DNA là gì, chức năng và tầm quan trọng của nó đến các sinh vật sống là gì

ADN - một axit deoxyribonucleic, trong đó cung cấp an toàn và việc truyền thông tin di truyền. Trong cấu trúc của nó các thông tin được mã hóa vào cấu trúc của RNA và protein của cơ thể. Mở cấu trúc này của Thụy Sĩ I.Mishlerom năm 1869.

Thứ nhất, tính thực sự của DNA đã rõ. Người ta tin rằng đó là trách nhiệm duy trì cơ thể của phốt pho và thuộc tính của nó để truyền tải thông tin không hề biết, bởi vì người mang thông tin di truyền theo truyền thống được coi là protein. Chỉ trong năm 1944, sau một loạt các thí nghiệm về việc chuyển đổi của vi khuẩn, người ta phát hiện ra rằng DNA như vậy, và xác định các chức năng cơ bản của nó. Sau 1952 thông tin về phân tử này mở rộng - nó trở nên nổi tiếng rằng đó là tàu sân bay chính của thông tin về cấu trúc của các kiểu gen (bộ gen trong một sinh vật), nhưng không biết bất cứ điều gì vào thời điểm cấu trúc rất của nó, cấu trúc của ADN đã không ghi chép lại.

cấu trúc phân tử của nó được giải mã vào năm 1953 bởi James Watson và Francis Crick. Họ xác định rằng DNA này - phân tử để tạo thành một chuỗi xoắn kép gồm nhóm deoxyribose và phosphate, vấn đề ràng buộc căn cứ đạm - adenine, cytosine, guanine và thymine.

Cần lưu ý rằng sự kết hợp của những nguyên tắc này có một thủ tục xác định rõ ràng - adenine liên kết chỉ với thymine và guanine với cytosine, đảm bảo đúng và chính xác tự sao chép của phân tử ADN theo nguyên tắc bổ sung với một trong những công ty con xoắn ốc của nó.

một xác định rõ ràng về cấu trúc phân tử như vậy đã cho phép một sự hiểu biết tốt hơn về những gì các DNA - cấu trúc, bảo tồn các mã di truyền là cơ sở di truyền ở tất cả các sinh vật sống, bao gồm cả eukaryote và một số virus.

Mã di truyền được lưu giữ như là một chuỗi nucleotide cụ thể. Như vậy, mỗi protein axit amin được mã hóa bởi ba nucleotit và trình tự axit là một gen.

Nếu bất kỳ thay đổi xảy ra trong cấu trúc của điểm đột biến ADN hoặc gen. Điểm những biến đổi trong cấu trúc phân tử được giải quyết, đó là dễ dàng để phát hiện bằng cách phân tích sinh hóa hoặc hybridological. đột biến gen xảy ra khi thay đổi nucleotide interleaving, mà là kết quả của quá trình như hiệu ứng chuyển tiếp, transversions, chèn hoặc mất cặp base cá nhân, trong đó vi phạm các chức năng và tính chất của DNA.

Nếu những thay đổi về cấu trúc dẫn đến sự biến dạng của các bộ phận quan trọng của chuỗi polypeptide trong cơ thể có sự vi phạm nghiêm trọng, trong đó xác định không chỉ là một sự vi phạm của sự phát triển của các sinh vật, mà còn hủy diệt của họ. Ví dụ, các đột biến có thể xảy ra ngay cả trong sự phát triển của thai nhi, gây ra đời của trẻ em đã chết hoặc không khả thi. Bên cạnh đó, hành vi vi phạm như vậy là trung tâm của nhiều dị tật bẩm sinh mà có thể được truyền cho các thế hệ tương lai.

Nói tóm lại, có thể kết luận như với DNA đó là - đó là cấu trúc cực kỳ quan trọng của thông tin di truyền, là thành phần chính của nhiễm sắc thể. Bên cạnh đó, DNA - axit, đó là trách nhiệm thi hành các thông tin di truyền và chức năng của cơ thể sống.