Mã di truyền phổ biến

Mã di truyền - là một mã hóa thông tin di truyền đặc biệt sử dụng các phân tử axit nucleic. Dựa trên điều này thông tin được mã hóa gen được kiểm soát phù hợp tổng hợp các protein và enzyme trong cơ thể, do đó việc xác định sự trao đổi chất. Đổi lại, cấu trúc của protein cá nhân và chức năng của chúng là do vị trí và thành phần các axit amin - những đơn vị cấu trúc của phân tử protein.

Vào giữa thế kỷ trước người ta đã xác định gen, đó là phần riêng biệt của axit deoxyribonucleic (viết tắt - DNA). liên kết nucleotide trong các hình thức của các phân tử DNA đặc trưng sợi đôi, thu thập được trong các hình thức của một xoắn ốc.

Các nhà khoa học đã tìm thấy một mối quan hệ giữa gen và cấu trúc hóa học của protein cá nhân, bản chất trong đó bao gồm trong thực tế là trình tự cấu trúc của các axit amin trong phân tử protein hoàn toàn tương ứng với thứ tự của các nucleotide trong gen. Sau khi thành lập mối quan hệ này, các nhà nghiên cứu đã quyết định để giải mã các mã di truyền, tức là, xây dựng pháp luật của trật tự cấu trúc có liên quan của nucleotide trong axit DNA và amin trong protein.

Chỉ có bốn loại nucleotide:

1) A - adenine;

2) G - guanin;

3) T - thymidylic;

4) D - cytidylic.

Cấu trúc của hai mươi loại axit amin thiết yếu của protein bao gồm. Với sự giải mã của mã di truyền, có khó khăn vì nucleotide xa ít hơn aminoskislot. Trong việc giải quyết vấn đề này, người ta đã gợi ý rằng axit amin được mã hóa bằng cách kết hợp khác nhau của ba nucleotide (gọi là codon hoặc triplet).

Nếu chúng ta tính toán tất cả kết hợp có thể của ba sẽ là 64, tức là hơn ba lần so với các axit amin - nó quay ra ba thừa.

Bên cạnh đó, nó là cần thiết để giải thích một cách chính xác như thế nào ba đều nằm dọc theo gen. Vì vậy, có ba nhóm chính của lý thuyết:

1) ba theo nhau liên tục, ví dụ: hình thành một mã liên tục;

2) ba được bố trí xen kẽ các phần "vô nghĩa", ví dụ: thành lập cái gọi là "dấu phẩy" và "đoạn văn" trong mã;

3) ba có thể trùng nhau, ví dụ: cuối bộ ba đầu tiên có thể hình thành khi bắt đầu tới.

Hiện nay chủ yếu sử dụng các lý thuyết mã liên tục.

mã di truyền và tính chất của nó

1) một mã bộ ba - nó bao gồm sự kết hợp độc đoán của ba nucleotide hình thành codon.

2) Các mã di truyền là không cần thiết - đó là kết quả của bộ ba của mình. Một axit amin có thể được mã hóa bởi nhiều hơn một codon như codon trên các tính toán toán học, hơn ba lần so với các axit amin. Một số codon chấm dứt thực hiện chức năng nhất định: một số có thể là "tín hiệu dừng" được lập trình sản xuất kết thúc chuỗi axit amin, trong khi những người khác có thể đại diện cho sự khởi đầu của mã đọc.

3) Các mã di truyền là rõ ràng - mỗi codon có thể kết hợp chỉ có một axit amin.

4) Mã di truyền có cộng tuyến, ví dụ: trình tự nucleotit và axit amin tương ứng rõ ràng với nhau.

5) đang ghi liên tục và là nhỏ gọn, "vô nghĩa" nucleotide bị thiếu. Nó bắt đầu bằng cách định nghĩa một bộ ba, được thay thế bởi không ngừng sau và kết thúc với codon chấm dứt.

6) Mã di truyền mang tính phổ quát - bất kỳ gen sinh vật mã hóa cho các protein giống hệt nhau. Nó không phụ thuộc vào mức độ phức tạp của việc tổ chức một sinh vật hay hệ thống trạng thái.

Khoa học hiện đại cho thấy rằng mã di truyền phát sinh ngay khi sự ra đời của một sinh vật mới của vấn đề xương. thay đổi và quá trình tiến hóa ngẫu nhiên làm cho có thể lựa chọn bất kỳ mã, tức là axit amin có thể được trao đổi trong thứ tự bất kỳ. Tại sao trong quá trình tiến hóa đã sống sót một cách chính xác loại mã này, tại sao các mã mang tính phổ quát và có cấu trúc tương tự? Các khoa học càng biết về hiện tượng của mã di truyền, càng có những bí mật mới.