Vắc-xin "Regevak B»: mô tả, thành phần, hướng dẫn sử dụng và hiệu quả

Viêm gan B - một căn bệnh khá phổ biến trên toàn thế giới. Ở Nga, các vắc-xin chống virus đã được thêm vào lịch trình tiêm chủng định kỳ năm 2002. Trong bài viết này chúng ta sẽ tìm hiểu những gì là khác biệt so với vắc-xin tương tự "Regevak B", mà nó có chỉ định và chống chỉ định như hiện hành.

đặc trưng

Vắc xin ngừa viêm gan B, có một số, xem xét chúng tôi thuốc - một trong số họ. Nó làm cho việc chuẩn bị sản xuất Nga JSC "MTX". Vắc-xin "Regevak B" được đăng ký trong Sổ đăng ký nhà nước theo số sau: P N003741 / 01-040.310.

Thành phần của thuốc như chất hoạt tính chính bao gồm ayw (tịnh hóa kháng nguyên bề mặt của virus viêm gan B). Phụ trợ bao gồm:

• Nhôm hydroxit.
• Thimerosal.
• Agua sản phẩm chưng cất.

Theo số liệu lâm sàng, những người đã trải qua những chủng ngừa với thuốc này trong giai đoạn phôi thai, 95% được hưởng miễn trừ, kéo dài trong 22 năm. Tuy nhiên, để duy trì khả năng miễn dịch nó được khuyến khích để tiêm phòng cho khoảng mỗi 6-7 năm.

"Regevak B" đại diện cho tái tổ hợp lỏng treo men, điều chỉnh cho tiêm bắp. Thuốc được thải vào ống trong một thể tích 0,5 ml và 1 ml.

lời khai

Vắc-xin ngừa viêm gan "Regevak B" được khuyến cáo như là một tác nhân phòng ngừa cho mọi lứa tuổi, kể cả trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh. Chủng ngừa với thuốc này được sản xuất theo lịch Nga tiêm chủng bắt buộc.

Tiêm phòng viêm gan B là bắt buộc duy nhất cho những ai là một phần của nguy cơ tiềm ẩn. Được tiêm phòng:

• trẻ em từ các trường nội trú, trại trẻ mồ côi và gia đình của trẻ em;
• những người có gia đình có người mang virus hoặc bị nhiễm HCV;
• người áp dụng truyền máu thường xuyên;
• hoạt động trong phòng thí nghiệm Virus;
• sinh viên của tất cả các cơ sở giáo dục và tất cả các nhân viên y tế;
• những người làm việc hay lý do khác, đó là tiếp xúc với những thứ thuộc về bệnh nhân bị viêm gan B.

người lớn chưa được tiêm chủng vắc xin thời thơ ấu có thể được đặt, kể từ 17 năm và kết thúc 55 năm.

Vắc-xin "Regevak": hướng dẫn sử dụng

Cấy vắc-xin làm trẻ nhỏ và trẻ sơ sinh srednebokovuyu tiêm bắp ở đùi với 0,5 ml. Đối với những người trên 18 tuổi, liều lượng là 1 mL, thuốc được tiêm vào cơ delta.

Nói chung, không có một chủng ngừa Đề án "Regevaka". Tùy thuộc vào nhóm mà bệnh nhân thuộc, các vắc-xin "Regevak B" có thể được quản lý theo những cách khác nhau, mà chúng tôi trình bày dưới đây.

Đối với tiêm chủng mới được sinh ra bắt đầu vào bệnh viện - shot đầu tiên được thực hiện trong 24 giờ đầu tiên của cuộc sống của trẻ sơ sinh. Tiêm thứ hai đặt trong thời đại của 3 tháng, và thứ ba - trong 6 tháng.

Những đứa trẻ chưa được tiêm phòng trước đó, cũng như người lớn chưa được tiêm chủng, vaccine được quản lý bởi các chương trình 0-1-6. Đó là, việc tiêm đầu tiên được thực hiện trong cùng một ngày, thứ hai - sau 1 tháng, cuối cùng - sau 6 tháng sau liều 1.

Trẻ sơ sinh có mẹ có nguy cơ, được coi là dễ bị tổn thương nhất đối với bệnh viêm gan. Do đó, tiêm chủng của họ bao gồm 4 giai đoạn:

• vắc-xin đầu tiên được dùng trong bệnh viện;
• thứ hai - một tháng;
• thứ ba - ở tuổi 2 tháng;
• thứ tư - trong 12 tháng.

Ngoài ra, loại này của trẻ em khi bước vào liều đầu tiên của vaccine thường được thêm immunoglobulin, nhưng sau này được tiêm dưới da.

Những người tiếp xúc với các vật liệu thuộc nhiễm, vắc-xin được đưa ra như sau: 1 - cùng ngày; 2 - chính xác 1 tháng; Thứ ba - sau 2 tháng kể từ liều đầu tiên.

Những người thường xuyên sử dụng chạy thận nhân tạo, vaccine được đặt theo chương trình: 1 - cùng ngày; 2-7 ngày; 3 - sau 21 ngày kể từ ngày tiêm chủng đầu tiên.

Ngăn ngừa tình trạng khẩn cấp

Thích hợp cho vaccine mục đích dự phòng Regevak". Quy chế kèm theo thuốc, là một dấu hiệu rõ ràng cho hiệu ứng này. Vì vậy, những người đã tiếp xúc tình dục với một người bị nhiễm, nó được khuyến khích để có những biện pháp sau đây.

Trong 2 ngày đầu tiên sau khi tiếp xúc phải nhập immunoglobulin giúp bảo vệ cơ thể trong vòng 2 tháng. Tuy nhiên, ngay cả những 2 tuần đầu tiên sau khi chính quyền để bảo vệ cơ thể của thuốc sẽ bị suy yếu rất nhiều. Đó là lý do tại sao, cùng với globulin miễn dịch tiêm "Regevak B". Thuốc cùng lúc trong mọi trường hợp không nên nhầm lẫn. Sau khi uống hai loại thuốc sẽ bảo vệ đáng tin cậy nhất và kéo dài hơn.

Ứng dụng sau khi nhiễm trùng

Tiếp xúc với nhiễm có thể dẫn đến bệnh tật. Điều này xảy ra trong trường hợp tiếp xúc tinh trùng, máu, tinh dịch mang vi rút hoặc bệnh nhân đến màng nhầy và da của một người khỏe mạnh. Trong trường hợp này, nó cũng có thể giúp "Regevak" (vaccine). Nhà sản xuất, chúng tôi có thể nói, chắc chắn rằng thuốc làm cho họ trở thành gần như phổ quát.

Vì vậy, trong các trường hợp nhiễm trùng được cung cấp điều trị tiếp theo.

1. Không phải là người chủng ngừa trước đó được tiêm globulin miễn dịch và tiêm chủng của chương trình khẩn cấp. Này được thực hiện trong trường hợp nó không được biết đến cho dù virus trong máu là một đối tác hay không. Nếu nó được biết rằng đối tác đã bị nhiễm, nó cũng được thực hiện tiêm chủng khẩn cấp. Trong trường hợp nguồn gốc của xét nghiệm máu cho sự hiện diện của HCV trong máu tiêu cực, tiêm chủng vẫn thực hiện, nhưng đối với một chương trình theo kế hoạch.
2. Một người trước đây đã được tiêm phòng, nhưng máu không đủ kháng thể, một khi được tiêm phòng trong trường hợp không dữ liệu về sự hiện diện hay vắng mặt của virus trong một đối tác. Ngoài ra, một cấy đơn làm, nếu nó được biết rằng nguồn gốc bị nhiễm.
3. Nếu một người đã được tiêm phòng trước và trong máu của ông tiết lộ một số lượng đủ kháng thể, nó không được tiêm phòng.

Man không vượt qua tiêm chủng chỉ khi nó đã được tiêm phòng và các thử nghiệm cho thấy nồng độ kháng thể trong máu. Tài liệu này được ban hành cho thấy các kết quả phân tích (HBs). Thông thường các biện pháp đó là cần thiết trong trường hợp bạo lực và quan hệ tình dục không được bảo vệ.

phản ứng thuốc

Vắc-xin "Regevak B" cũng có thể gây tác dụng phụ và phản ứng có hại. Trong số những người thường xuyên nhất xảy ra:

• tăng nhiệt độ cơ thể đến 38 ° C;
• sưng nhẹ và đỏ của các trang web của chính quyền;
• đau đầu và khó chịu nhẹ;
• rối loạn và sự cố của đường tiêu hóa;
• phản ứng dị ứng khác nhau, nếu bệnh nhân không chịu đựng được các thành phần ma túy;
• đau ở các khớp và cơ bắp.

Nói chung, các phản ứng với thuốc chủng đều nhẹ, và tất cả các triệu chứng không mong muốn biến mất trong vòng 4-5 ngày. Nhưng nếu thuốc được quản lý dễ bị phản ứng dị ứng với bệnh nhân lần đầu tiên, họ kê toa thuốc kháng histamine, mà được lấy cho 3-4 ngày (chỉ có thể nói chỉ bác sĩ) trước khi cấy.

Chống chỉ định

Vắc-xin "Regevak B" không phù hợp với tất cả, và có một số chống chỉ định. Trong số đó chỉ là tạm thời: đợt cấp của bệnh mãn tính hoặc sốt. Trong những trường hợp này nó được khuyến khích để được chủng ngừa sau một tháng kể từ ngày hồi phục hoàn toàn. Cơ thể lúc này sẽ phục hồi và có thể dễ dàng chuyển được tiêm phòng.

Hãy liệt kê các chống chỉ định vĩnh viễn cho sự ra đời của "Regevaka B":

• phản ứng cục bộ nghiêm trọng sau khi tiêm 1. Nó thể hiện trong thực tế là các ban đỏ (đỏ và sưng của vùng) là một đường kính 8 mm.
• Không dung nạp với men, bao gồm nhiều loại bánh ngọt, bánh mì và vân vân.
• Sự gia tăng nhiệt độ sau khi ghép cao hơn 40 ° C.
• Xảy ra các phản ứng dị ứng nghiêm trọng trong việc sử dụng trước khi vắc-xin này.
• Mang thai.

Trong trường hợp dễ dàng chảy SARS có thể được tiêm ngay sau khi hạ nhiệt độ. Tuy nhiên, trong trường hợp này nó là cần thiết sau khi tiêm chủng vẫn còn dưới sự giám sát y tế nửa giờ đầu tiên. Nó cũng là cần thiết để giới thiệu thuốc trong một căn phòng, nơi có chất chống sốc.

giá

Bạn có thể mua mà không cần toa "Regevak" (vaccine). Giá của thuốc cùng một lúc sẽ thay đổi chút ít tùy thuộc vào thành phố cư trú, mạng nhà thuốc và liều lượng. Tuy nhiên, chi phí trung bình của thuốc sẽ vào khoảng 950 rúp, trừ giao hàng. Trong nhà thuốc "Regevak" Ukraine là hầu như không thể mua.

"Regevak" (vaccine): đánh giá

Về cơ bản, các ý kiến của vaccine chủ yếu là tích cực. Trẻ em nó là khá dễ dàng để thực hiện, không có biến chứng và hậu quả nghiêm trọng. Tuy nhiên, nhiều bà mẹ không muốn tiêm trong những giờ đầu tiên của cuộc sống, và ở tuổi 1 tháng. Bên cạnh đó, các bác sĩ tự thường được khuyên nên "Regevak" như một loại vắc xin, mà là cách dễ dàng nhất dung nạp. Tuy nhiên, bệnh nhân nên đọc kỹ hướng dẫn trước khi tiêm chủng và làm theo các y tá, những người sẽ làm một chích, như y tá đã làm không phải lúc nào thực hiện tiêm chủng theo hướng dẫn.

Một ưu điểm khác của "Regevaka" - sự sẵn sàng và giá thấp so với các đối tác nước ngoài, vì thuốc được sản xuất tại Nga.

Đối với người lớn, họ chỉ là dễ dàng để thực hiện tiêm phòng khi còn nhỏ. Mặc dù các trường hợp tiêm chủng người lớn là rất hiếm.

Do đó, vaccine được khuyến cáo số khá lớn được chủng ngừa. Tuy nhiên, lợi thế lớn nhất của thuốc là nó hầu như không gây ra phản ứng ở trẻ em.