Di truyền - từ xa xưa cho đến ngày nay

Di truyền học - lĩnh vực sinh học nghiên cứu về các gen, di truyền, và các luật lệ và nguyên tắc của sự biến đổi của sinh vật. Về nguyên tắc, một mức độ nhất định của rễ di truyền có thể được truy trở lại những ngày đầu của nền văn minh con người khi con người vô tình tiết lộ một thực tế rằng chúng sinh có thể kế thừa những đặc điểm từ tổ tiên của họ và, tất nhiên, các bậc cha mẹ. Ủng hộ một thực tế như vậy đã tiết lộ rất nhanh chóng, và vì vậy đã có một chọn giống của cả ngũ cốc và các loài động vật. Tuy nhiên, như di truyền học hiện đại bắt đầu vào giữa thế kỷ XIX, với công việc của Gregor Mendel. Thậm chí mặc dù thực tế rằng cơ sở rất vật chất của tính di truyền Mendel là không rõ, ông đã có thể nhận thấy rằng sinh vật thừa hưởng những đặc điểm nhất định thông qua đơn vị rời rạc cụ thể của di truyền. Đó là các đơn vị này và bây giờ chúng ta gọi là gen.

Về cơ bản, gen - là những khu vực trong DNA và DNA - một phân tử bao gồm bốn loại khác nhau của nucleotide, trong đó dãy là di truyền sinh vật thông tin di truyền. Mã di truyền, đến lượt nó, là mối quan hệ giữa chuỗi nucleotide và chuỗi axit amin, trong đó có trách nhiệm chức năng protein.

Tuy nhiên, di truyền, mặc dù nó đóng một vai trò vô cùng quan trọng trong sự xuất hiện và phát triển, hoạt động, và hành vi của một sinh vật, không chỉ xác định, có thể nói, "kết quả cuối cùng của" phát triển. Ngoại trừ các gen tham gia vào việc này và các điều kiện trong đó một sinh vật có phát triển. Nói tương đối, di truyền có thể đóng một vai trò quan trọng trong việc hình thành, ví dụ, một tốc độ tăng trưởng cao, nhưng đặc biệt là môi trường, dinh dưỡng, số lượng hoạt động thể chất và thậm chí thực hiện các bài tập cụ thể - tất cả đều có thể ảnh hưởng đáng kể các thuộc tính cụ thể (chiều cao).

Một số bệnh có thể được truyền vào mô hình chính xác như vậy. bệnh như vậy được gọi là "bệnh di truyền" hay bệnh tật, sự xuất hiện và phát triển của các tế bào mà là do khiếm khuyết. Người ta không nên nhầm lẫn giữa bệnh polietiologichesky và một nhóm hẹp các bệnh di truyền nhóm. Làm thế nào là thừa kế của bệnh di truyền? Các cơ sở của bệnh di truyền là không ai khác hơn so với đột biến thông tin di truyền - cho dù di truyền, nhiễm sắc thể hoặc đột biến ti thể. chiếm bệnh di truyền trong hơn sáu ngàn.

Theo thống kê, khoảng năm hoặc sáu trăm trẻ em từ sơ sinh được sinh ra với một căn bệnh xác định gen nhất định, thường là với một căn bệnh với một khuynh hướng di truyền. Cần lưu ý rằng một số bệnh có thể là do dị tật bẩm sinh, cũng như những người khác hoặc vi phạm trong việc phát triển trí tuệ của trẻ. Tuy nhiên, tại cùng một bao gồm các bệnh di truyền khác có thể xảy ra như lần đầu tiên, cũng như thừa hưởng từ cha mẹ (hoặc một trong số họ). Xác suất của việc có một đứa trẻ bị này hay cái kia bệnh gây ra gen phụ thuộc vào một số sự kiện, bao gồm:

1. tuổi của cha mẹ. Kể từ khi theo tuổi tác trong các tế bào tích tụ ngày càng nhỏ hơn đột biến tăng theo tuổi và nguy cơ của việc có một em bé với một bất thường di truyền;

2. thông tin liên lạc liên quan chặt chẽ. Người thân có thể là những người mang các gen cùng một bệnh nhân, trong đó ghi rõ ảnh hưởng xấu đến con cái;

3. trước đây đã gặp nhau tại sự bất thường di truyền trong gia đình. Đây có thể là dưới dạng bệnh mãn tính gia đình, và sự hiện diện của trẻ em bị bệnh đã sinh ra;

4. thuộc một số nhóm dân tộc.

Than ôi, cách tốt nhất để điều trị các bệnh di truyền là phòng của họ, vốn được xem là di truyền học tư vấn và xét nghiệm di truyền - và thậm chí trước khi thụ thai.