Hội chứng Hutchinson-Gilford: đặc thù của điều trị và nguyên nhân của căn bệnh này

hội chứng Hutchinson-Gilford - một rối loạn di truyền đặc trưng bởi sự lão hóa sớm và rất nhanh chóng, bắt đầu với sự ra đời của một đứa trẻ. Cần lưu ý rằng trên toàn thế giới có những bệnh nhân này là rất nhỏ. Bệnh có tên khác - progeria.

triệu chứng của bệnh

hội chứng Hutchinson-Gilford có dấu hiệu rõ ràng:

• tăng nhẹ;
• hộp sọ có kích thước tăng bất thường;
• thiếu tóc, lông mày và lông mi;
• "Khuôn mặt Bird";
• xương và cơ quan khác hệ thống này bị biến dạng;
• thiếu mỡ dưới da;
• tồn đọng mạnh mẽ trong phát triển thể chất, và các suy nghĩ và tâm lý bình thường.

Nó cần phải nói rằng mọi người có một tuổi thọ nhất định: 14 tuổi, mặc dù được biết đến đối với trường hợp độc đáo của một người với chẩn đoán này sống đến 45 năm. Tử vong thường xảy ra do suy tim, và các khoản tiền gửi chất béo dư thừa trong mô não.

Nguyên nhân của căn bệnh này và điều trị đặc biệt

hội chứng Hutchinson-Gilford - một bệnh lý gây rối loạn trong các nhiễm sắc thể của con người, tức là một chữa bệnh hoàn chỉnh tại thời điểm nó không thể được. Ý nghĩa của các khuyết tật nằm trong thực tế rằng số lượng phân chia tế bào bị giảm đáng kể, so với chỉ tiêu.

Cần lưu ý rằng hội chứng Hutchinson-Gilford (con theo mẫu) có thể bị bệnh bất kỳ đứa trẻ (không phân biệt tuổi tác và cách sống của cha mẹ). Ông trở nên đáng chú ý ở tuổi hai năm. Ngoài ra còn có một căn bệnh có ảnh hưởng đến Werner đã trưởng thành. Sự phát triển của cơ thể dừng lại ở tuổi ba.

chẩn đoán đặc biệt của bệnh này là không có mặt, vì nó chưa được nghiên cứu kỹ lưỡng. Bên cạnh đó, nó là rõ ràng trên các triệu chứng được liệt kê. Đối với việc điều trị bệnh, hiệu quả của thuốc mà có thể ostanosit nó và trở về một cuộc sống con người bình thường, không có. Tuy nhiên, trẻ em là hội chứng Hutchinson-Gilford phải đăng ký với một bác sĩ và không ngừng được khảo sát. Một số phương pháp điều trị có thể giúp làm chậm sự tiến triển của bệnh.

kế hoạch điều trị hội chứng này được soạn thảo cho từng bệnh nhân. Nó bao gồm tăng các hoạt động vận động của trẻ, quy trình vật lý trị liệu. Do thuốc aspirin upotrebelniyu liều thấp trong một đứa trẻ giảm nguy cơ đột quỵ. Đôi khi bệnh nhân đã trải qua phẫu thuật, được hướng dẫn trên bypass mạch máu, cắt bỏ răng sữa.

Nếu bạn không có ý tưởng những gì nó trông giống như một đứa trẻ bị hội chứng Hutchinson-Gilford, bức ảnh được đăng trong bài viết, sẽ cho bạn thấy rằng.

Đặc điểm của sự phát triển của trẻ em mắc căn bệnh này được trình bày

Nếu đứa trẻ thể chất không thể phát triển, tư duy và tâm lý không bị ảnh hưởng. Các bé có thể học cách đọc, có thể tiếp thu kiến thức. Tất nhiên, quá trình học tập sẽ diễn ra tại nhà.

Đối với triển vọng trong tương lai, nó là đáng thất vọng. Trong một thời gian dài, trẻ em như không sống. Thực tế là trong một năm họ tổ chức 6-8 năm. Đương nhiên, các nhà khoa học đang nghiên cứu để khám phá những cơ chế xuất hiện của bệnh và cách để ngăn chặn nó. Tuy nhiên, mức độ hiện tại của sự phát triển của y học chỉ hơi có thể cải thiện chất lượng của bệnh nhân của cuộc sống, cũng như làm chậm quá trình lão hóa.