Cấu trúc của ADN gồm ... hóa thành phần của DNA

Nhiều người đã luôn tự hỏi tại sao những dấu hiệu nhất định dành cho các bậc phụ huynh cho trẻ (ví dụ, màu mắt, tóc, khuôn mặt, và những người khác). Khoa học đã chứng minh rằng các đặc tính chuyển phụ thuộc vào vật liệu di truyền, hoặc DNA.

DNA là gì?

Hiện nay, dưới sự Acid deoxyribonucleic hiểu hợp chất phức tạp đó là chịu trách nhiệm cho việc truyền tải các đặc tính di truyền. Phân tử này được tìm thấy trong mỗi tế bào của cơ thể chúng ta. Nó được lập trình các tính năng chính của cơ thể của chúng tôi (cho sự phát triển của một đặc điểm tương ứng với một loại protein cụ thể).

nó bao gồm những gì? Cấu trúc của DNA gồm các hợp chất phức tạp - nucleotide. Bởi khối có nghĩa là nucleotide hoặc hợp chất nhỏ có trong cấu trúc của nó căn cứ đạm, chất cặn của axit photphoric và một đường (trong trường hợp này - deoxyribose).

DNA là một phân tử bị mắc kẹt đôi, trong đó mỗi người các mạch kết nối với nhau thông qua các căn cứ nitơ của nguyên tắc bổ sung.

Hơn nữa, nó có thể giả định rằng trong DNA bao gồm gen - chuỗi nucleotide cụ thể chịu trách nhiệm tổng hợp protein. các tính chất hóa học của các cấu trúc của axit deoxyribonucleic là như thế nào?

nucleotide

Như đã đề cập, các đơn vị cấu trúc cơ bản của axit deoxyribonucleic là một nucleotide. Đây là một thực thể phức tạp. Thành phần của các nucleotide DNA sau.

Trong trung tâm là năm thành phần đường nucleotide (deoxyribose trong DNA là trái ngược với RNA, trong đó có ribose). Để nó được tham gia vào cơ sở đạm, được tách ra 5 loại: adenine, guanine, thymine, uracil và cytosine. Ngoài ra, mỗi nucleotide gồm và axit photphoric cặn.

Cấu trúc của ADN gồm chỉ những nucleotide có đơn vị cấu trúc chỉ định.

Tất cả các nucleotide được sắp xếp theo một chuỗi và làm theo nhau. Nhóm của ba (ba nucleotide), chúng tạo thành một chuỗi trong đó mỗi bộ ba tương ứng với một axit amin đặc biệt. Kết quả là một chuỗi.

Họ liên kết với nhau thông qua các kết nối cơ sở nitơ. Mối quan hệ cơ bản giữa các mạch nucleotide song song - hydro.

trình tự nucleotide là cơ sở của gen. Vi phạm trong cấu trúc của chúng, dẫn đến thất bại trong quá trình tổng hợp protein và biểu hiện của đột biến. Cấu trúc của DNA gồm các gen tương tự mà xác định hầu như tất cả mọi người và phân biệt chúng từ sinh vật khác.

sửa đổi của một nucleotide

Trong một số trường hợp, đối với một chuyển ổn định hơn của một sửa đổi đặc điểm của cơ sở đạm được sử dụng. Thành phần hóa học của ADN được sửa đổi bởi tập tin đính kèm của một nhóm metyl (CH3). sửa đổi như vậy (một nucleotide) cho phép để ổn định các tế bào con gái biểu hiện gen và đặc điểm chuyển nhượng.

Đây là "cải tiến" của các cấu trúc phân tử không ảnh hưởng đến sự kết hợp của các căn cứ đạm.

sửa đổi này được sử dụng với nhiễm sắc thể X bất hoạt. Kết quả là, hình thành Barr cơ thể.

Trong trường hợp tăng phân tích DNA gây ung thư cho thấy rằng chuỗi nucleotide đã phải chịu sự methyl hóa trên nhiều chất nền. Trong các nghiên cứu quan sát, người ta quan sát thấy rằng nguồn gốc của sự đột biến thường là một cytosine methyl hóa. Thông thường quá trình demethylation trong khối u có thể thúc đẩy quá trình dừng, nhưng do tính phức tạp của nó, phản ứng này không được thực hiện.

cấu trúc ADN

Trong cấu trúc của phân tử hai loại cấu trúc. Loại thứ nhất - một chuỗi tuyến tính của nucleotide hình thành. xây dựng của họ phản ánh pháp luật nhất định. Ghi nhận ở các nucleotide phân tử ADN bắt đầu với 5'-ga cuối và 3'-ga cuối kết thúc. Mạch thứ hai nằm ngược lại, được xây dựng theo cách tương tự, chỉ có trong phân tử là một trong những không gian đối diện nhau, trong đó 5'-ga cuối của một chuỗi nằm đối diện 3'-end của thứ hai.

xoắn - cấu trúc thứ cấp DNA. Gây ra bởi sự hiện diện của liên kết hydro khác nhau giữa nucleotide đối lập. Các liên kết hydro được hình thành (chỉ thymine, guanine và độ tương phản có thể ví dụ, đối diện với adenine sợi đầu tiên - uracil hay cytosine) giữa các căn cứ đạm bổ sung. chính xác như vậy là do thực tế rằng việc xây dựng các mạch thứ hai diễn ra trên cơ sở đầu tiên, vì vậy giữa giá trị tính đạm có một kết hợp chính xác.

Quá trình tổng hợp của phân tử

Làm thế nào để phân tử ADN được hình thành?

Trong chu kỳ của sự hình thành của nó là ba giai đoạn:

• mạch ngắt kết nối.
• Gia nhập tổng hợp đơn vị với một trong những dây chuyền.
• Mở rộng từ các mạch thứ hai theo nguyên tắc bổ sung.

Ở giai đoạn tách các phân tử bị chi phối bởi các enzyme - DNA gyrase. Những enzyme đang tập trung vào việc phá hủy liên kết hydro giữa các chuỗi.

Sau chuỗi phân kỳ do thỏa thuận hợp enzyme tổng hợp cơ bản - DNA polymerase. tuân thủ của nó được quan sát trên một trang web 5'. Tiếp theo, các enzyme được di chuyển về phía 3'-end, đồng thời gắn các nucleotide cần thiết với cơ sở đạm thích hợp. Sau khi thống nhất phạm vi được xác định trước (terminator) tại đầu 3', chuỗi polymerase bị ngắt kết nối từ nguồn.

Khi hình thành mạch nhánh giữa giá trị tính hình thành liên kết hydro, và nắm giữ các phân tử ADN mới được thành lập.

Tôi có thể tìm thấy phân tử này ở đâu?

Nếu bạn đi sâu vào cấu trúc của các tế bào và các mô, nó có thể được nhìn thấy rằng DNA được chủ yếu được tìm thấy trong nhân tế bào. Các hạt nhân có trách nhiệm cho sự hình thành của các công ty con mới, các tế bào hoặc sao chép của họ. Như vậy thông tin di truyền trình bày trong đó, được chia giữa các tế bào mới được thành lập thống nhất (nhái tạo ra) hoặc một phần (thường được quan sát thấy một hiện tượng như vậy trong giảm phân). Sự thất bại của các kết quả cốt lõi trong một vi phạm của sự hình thành các mô mới, dẫn đến đột biến.

Bên cạnh đó, một loại đặc biệt của nguyên liệu di truyền chứa trong các ty lạp thể. Họ DNA hơi khác so với trong hạt nhân (mitochondrial axit deoxyribonucleic có một hình dạng hình khuyên và thực hiện một số chức năng khác).

Phân tử tự nó có thể được phân lập từ bất kỳ tế bào của cơ thể (đối với việc nghiên cứu các tăm thường được sử dụng nhất từ bên trong của má hoặc máu). Không có vật liệu di truyền duy nhất trong biểu mô tróc và các tế bào máu nhất định (hồng cầu).

chức năng

Thành phần của phân tử ADN xác định việc thực hiện chức năng truyền tải dữ liệu của nó từ thế hệ này sang thế hệ khác. Điều này là do quá trình tổng hợp các protein nhất định dẫn đến sự biểu hiện của một kiểu gen (nội bộ) hoặc kiểu hình (bên ngoài - ví dụ, màu sắc của mắt hoặc lông) tính năng.

Việc truyền tải thông tin được thực hiện thông qua việc thực hiện của mã di truyền của nó. Trên cơ sở các dữ liệu được mã hóa trong mã di truyền, có một sự phát triển của thông tin cụ thể, ribosome và RNA vận chuyển. Mỗi trong số họ phải chịu trách nhiệm cho một hành động cụ thể - RNA thông tin được sử dụng để tổng hợp các protein tham gia vào các phân tử protein ribosome lắp ráp, và tạo thành một protein vận chuyển tương ứng.

Bất cứ thất bại trong hoạt động hoặc cấu trúc của chúng thay đổi dẫn đến sự gián đoạn của hàm thực hiện, và sự xuất hiện của tính năng không điển hình (đột biến).

kiểm tra tư cách làm cha DNA để xác định sự hiện diện của các triệu chứng liên quan trong nhân dân.

xét nghiệm di truyền

Mà ngày nay có thể được sử dụng bởi các nghiên cứu về vật liệu di truyền?

phân tích ADN được sử dụng để xác định một số yếu tố hoặc thay đổi trong cơ thể.

Nghiên cứu đầu tiên để xác định sự hiện diện của bẩm sinh, bệnh di truyền. bệnh này bao gồm hội chứng Down, tự kỷ, hội chứng Marfan.

Để xác định ADN họ hàng cũng có thể được nghiên cứu. kiểm tra tư cách làm cha từ lâu đã phổ biến ở nhiều người, chủ yếu là quy phạm pháp luật, quy trình. Nghiên cứu này được quy định để xác định mối quan hệ di truyền giữa con ngoài giá thú. Thông thường các ứng viên xét nghiệm này vượt qua trên thừa kế trong trường hợp có vấn đề với các nhà chức trách.