"Amoxiclav 625": hướng dẫn sử dụng, các đối tác thực

Trong số các tác nhân kháng khuẩn trong việc chuẩn bị "amoxiclav 625" lời chứng của bệnh nhân và các chuyên gia nhiều hé lộ. Thuốc được coi là kháng sinh phổ biến nhất và do đó xứng đáng nhận rộng rãi hơn. Do loạt các hoạt động, sự an toàn của trẻ em và phụ nữ cho con bú, "Amoxicillin-clavulanate" gần như hoàn toàn bao gồm một phạm vi thực nghiệm hô hấp điều trị ngoại trú và nhiễm trùng tiết niệu.

Điểm nổi bật phát hành và chất tương tự

Chuẩn bị "Amoksiklav 625" sản xuất bởi Slovenia Lek và vị trí như hoạt chất ma túy là aminopenicillin amoxicillin và acid clavulanic. Là người đầu tiên đóng vai trò của kháng sinh và acid bảo vệ chống lại vi khuẩn beta-lactamase. Là một phần của "Amoksiklav 625 mg" viên thuốc bao gồm 500 mg kháng sinh, và 125 mg phụ clavulanate.

Việc chuẩn bị với amoxycillin hoạt chất được sản xuất dưới nhiều tên khác nhau. Các chất tương tự chất lượng nhất như sau bảo vệ aminopenicillin "Amoklav", "Augmentin", "Flemoklav", "Amklav", "Farmentin", "Amoksikar Plus", "tăng thêm", "Medoklav". Ngoài ra còn có penicillin không được bảo vệ, đó là chất tương tự của lớp "Amoksiklava": "Amoxicillin", "Amoksikar", "Amosin", "Hikontsil" và những người khác. hiệu quả của họ được coi là như nhau.

Sự liên quan của thuốc

Về việc chuẩn bị "amoxiclav 625" ý kiến từ các chuyên gia là rất rõ ràng. thuốc này định tính, một trong những chỉ các loại thuốc kháng khuẩn răng miệng được đặc trưng bởi các tác dụng phụ thấp. Vì lý do này nó được sử dụng trong mọi trường hợp, trong đó amoxicillin là thích hợp. Và "amoxiclav" là đại diện của các loại thuốc kết hợp. Nó được bảo vệ axit clavulanic bởi penicilinase, một loại enzyme phá hủy chiếc nhẫn lactam của kháng sinh. Nhờ có sự bảo vệ của "amoxiclav" trở nên tích cực hơn đối với các tế bào vi khuẩn với.

lời khai

Kèm theo thuốc "amoxiclav 625" Cẩm nang này có hướng dẫn đối với các bệnh truyền nhiễm, điều trị trong số đó được phép sử dụng một loại kháng sinh. Đây hô hấp thường phát triển, tiêu hóa, nhiễm trùng sinh dục của mức độ nhẹ hoặc vừa phải. Trong các hình thức nhẹ hơn của đơn trị liệu thích hợp, trong khi vừa và nặng phải được xử lý tại các phường nội trú của sự kết hợp kháng sinh. Nói chung, chỉ để sử dụng "amoxiclav 625 mg" chuẩn bị hướng dẫn mô tả như sau:

• nhiễm của các cơ quan hô hấp trên (mãn tính và các hình thức cấp tính của viêm amidan, viêm họng, viêm xoang, viêm tai giữa);
• các bệnh truyền nhiễm của nhiễm trùng đường hô hấp dưới (hình thức cấp tính và mãn tính của viêm phế quản, viêm phổi);
• bệnh do vi khuẩn của hệ thống niệu sinh dục (viêm bể thận, viêm niệu đạo, viêm bàng quang, oophoritis, viêm vùng chậu, nội mạc tử cung, bệnh lậu, hạ cam);
• viêm tủy xương mãn tính;
• nhiễm trùng da, động vật cắn nhiễm, thực dân vết thương do vi khuẩn;
• chu.

Đối với các bệnh nhân, các nguồn thông tin chính về "amoxiclav" chuẩn bị - hướng dẫn bằng tay. 625 mg chất ma túy, được ba lần cho một người lớn, có hiệu quả có thể điều trị bệnh về hệ hô hấp gây ra bởi Gram dương thuận lợi thực vật. Và tại ARI thời gian điều trị thường là 5-7 ngày.

Chống chỉ định

hồ sơ an toàn của thuốc và lớp độc tính thấp penicillin không loại trừ sự hiện diện của chống chỉ định.

Họ có một ít thuốc. Họ có liên quan hoặc sự hiện diện của bệnh đồng thời, phản ứng dị ứng hoặc trạng thái sinh lý của cơ thể. Chống chỉ định bao gồm:

• sẵn có dấu hiệu cho thấy sự xuất hiện của vàng da ứ mật, tăng cường hoạt động aminotransferase hoặc phát triển của viêm gan gây ra bởi sự đơn nộp sớm hơn "Amoksiklava", tương tự hoặc đại diện của các nhóm penicillin của nó;
• Suy gan, bệnh bạch cầu lympho, bạch cầu đơn nhân do xấu đi về số lượng và mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ;
• nhạy cảm dị ứng với thuốc hoặc các thành phần của nó;
• dấu hiệu cho thấy sự xuất hiện của loại ngay lập tức phản ứng dị ứng khi dùng tác nhân kháng khuẩn beta-lactam khác;
• tương đối chống chỉ định thời gian: thời kỳ mang thai trong ba tháng thứ 3 của chu kỳ sữa.

Nguy cơ dị ứng phát triển

Nếu lịch sử của bệnh nhân có một tham chiếu đến loại địa phương của dị ứng, "amoxiclav" không được giao. Nếu phát triển sốc phản vệ hay phù mạch để đáp ứng với nhận tác nhân kháng khuẩn beta-lactam khác, "Amoxicillin-clavulanate" nên cũng không được chấp nhận. Sau đó, thuốc được lựa chọn là đại diện của một số macrolides trong một khóa học vừa phải, hoặc một fluoroquinolone.

phác đồ dùng thuốc

Lượng ma túy "Amoksiklav 625 mg," đó là cần thiết cho việc điều trị phụ thuộc vào độ tuổi và cân nặng của bệnh nhân. bệnh đường hô hấp hợp lý gán lên đến 2 gram cho người lớn và 1,3 gram thanh thiếu niên. Các "amoxiclav" ở liều 625 mg chỉ là thuốc vị thành niên và người lớn. Đối với trẻ em dưới 12 tuổi, có những loại thuốc ở liều thấp hơn.

Liều lượng tiêu chuẩn cho một người có trọng lượng 40 kg và trên 12 tuổi là 625 mg hai lần một ngày. Người lớn từ 18 tuổi theo quy định 625 mg ba lần một ngày. Đây là đủ để điều trị trung bình và ánh sáng, tức là nhiễm trùng bệnh nhân ngoại trú của da, đường hô hấp, hệ thống niệu sinh dục. Trong nhiễm khuẩn nặng giao 1000 mg (875 mg amoxicillin và clavulanate 125) hai lần một ngày. Cho phép ứng dụng gấp ba 1000 mg.

tác dụng phụ

Mặc dù đủ bề rộng của hành động điều trị, có một số tác dụng phụ. Họ có liên quan đến rối loạn chức năng địa phương của đường ruột và dạ dày, cũng như do các sản phẩm phân rã say của tế bào vi khuẩn, như tác dụng diệt khuẩn kháng sinh.

Các thường gặp nhất (1-10%) là những trường hợp buồn nôn, nôn mửa hoặc tiêu chảy xảy ra sau khi áp dụng các tác nhân kháng khuẩn. Và chúng xuất hiện 2-4 ngày sau khi nhập viện. Tăng đáng kể khả năng khó tiêu xáo trộn đã tồn tại trong những thói quen ruột, và một số bệnh kèm theo: Viêm tụy với suy bài tiết, tình trạng viêm ruột sau khi cắt bỏ dạ dày hoặc ruột, viêm đại tràng mãn tính.

Nhóm các biến chứng không thường xuyên (0,001-0,0001%) là các rối loạn gan: tăng transaminase và dấu hiệu của tế bào gan li giải tế bào, ứ mật và vàng da, giảm bạch cầu. Các phù mạch tần số, mề đay và sốc phản vệ là không xác định. Lý do cho điều này là sự gia tăng dần về số lượng các phản ứng dị ứng do nhạy cảm ban đầu của trẻ em.

Sau đó, nó sẽ nhất thiết dẫn đến việc giảm tầm quan trọng của thuốc điều trị "amoxiclav". Hướng dẫn sử dụng tablet 625-mg chưa cấm việc sử dụng các bà mẹ cho con bú. Tuy nhiên, điều này có thể sớm xảy ra. Sau đó, bạn cần phải tìm kiếm một loại thuốc mới của amin có hiệu quả tương tự. Đương nhiên, rằng chất hóa học mới đã được tổng hợp và thử nghiệm, nhưng việc thực hiện cho đến khi bất lợi về kinh tế, bởi vì "amoxiclav" đáp ứng các yêu cầu của bác sĩ.

Lễ tân trong khi mang thai và cho con bú

Theo thông tin FDA, "amoxiclav" không có tác dụng gây quái thai. Kết luận này được đưa ra sau khi tiến hành nghiên cứu trên động vật, bởi vì tất cả các chất tương tự của thuốc có trong Danh mục B của FDA (Mỹ). Tuy nhiên, do lo ngại hợp lý xấu đi nhiễm độc "amoxiclav 625" trong khi mang thai hầu như không được giao trong ba tháng đầu tiên. Trong tam cá nguyệt II và III của tiếp nhận của nó được cho phép.

Aminopenicillin trong dấu vết được vào sữa mẹ, mà rơi vào đường tiêu hóa của trẻ sơ sinh. Tuy nhiên, vi phạm quan trọng trong cơ thể của mình, nó không gây ra, vì những gì "amoxiclav 625" không thể hủy bỏ cho con bú. Ngoại lệ duy nhất là trường hợp của phản ứng dị ứng của đứa trẻ hoặc màng nhầy vulvovaginal hoặc đường tiêu hóa, dẫn đến việc áp dụng các "Amoxicillin". Sau đó, nó đòi hỏi phải có một trong hai bãi bỏ của người mẹ nhận một tác nhân kháng khuẩn, hoặc - ở niêm mạc candida - không cho con bú.

Tính năng an toàn thuốc

Máy tính bảng "amoxiclav 625" là phổ lý rộng hoạt động trị liệu, như vậy tránh ngộ độc. Ngoài ra, nó không có tác dụng trung ương, vì những gì có thể được trao cho những bệnh nhân lái xe hoặc các cơ chế di chuyển khác. Anh ấy không dẫn đến vi phạm của bộ nhớ, ý thức, sự chú ý, hoặc suy nghĩ.

Tuy nhiên, có một loại thuốc hội chứng quá liều. trường hợp này là rất hiếm, và xảy ra độc quyền trong những trường hợp không phù liều duy nhất 5 hoặc nhiều gam của thuốc. Các triệu chứng là những đặc điểm sau: rối loạn tiêu chảy liên quan đến mức độ nghiêm trọng của đau bụng, đầy hơi, tiêu chảy, buồn nôn và đôi khi nôn mửa.

Có những trường hợp tinh thể, giao phối với mức tiêu thụ của amoxicillin, đôi khi dẫn đến sự phát triển của suy thận. Tuy nhiên, hiện tượng này có thể xảy ra khi tiếp nhận một liều lượng điều trị của thuốc. Có nghĩa là một điều trị nefroprotektsiya và lọc máu, cho phép loại bỏ ra khỏi máu của amoxicillin và acid clavulanic.

biện pháp phòng ngừa

Bệnh nhân bị bệnh bạch cầu bạch huyết, hoặc bạch cầu đơn nhân nhiễm thuốc "Amoksiklav 625", tương tự và Generics không được hiển thị do khả năng cao của morbilliform phát ban. Và vì sự giảm hiệu quả của thuốc tránh thai trong khi điều trị "Amoxicillin" là cần thiết để bổ sung cho công tác bảo vệ chống lại các phương pháp rào cản thai ngoài ý muốn (bao cao su).

Với sự phát triển của bệnh tiêu chảy trong khi sử dụng "Amoksiklava" yêu cầu loại bỏ các kháng sinh và điều trị viêm đại tràng (giả mạc hoặc xuất huyết). Trong tình huống này, việc áp dụng là không thể chấp nhận "Loperamide". Ngoài ra, ứng dụng lâu dài "Amoksiklava" góp phần vào sự phát triển của nhiều thuộc địa của vi sinh vật miễn dịch với kháng sinh. Họ có thể gây ra các biến chứng của bệnh này.

tương tác thuốc được biết đến

Urikozostatichesky ma túy "allopurinol" tại quầy lễ tân cùng với "Amoksiklava" làm tăng nguy cơ phát ban da. Ứng dụng urikozuricheskogo có nghĩa là "Probenecid", "oxyphenbutazone", "phenylbutazone", "sulfinpyrazone" hay acetylsalicylic acid làm giảm việc phân bổ aminopenicillin (nhưng không phải axit clavulanic), bởi vì trong đó hơi làm tăng nồng độ kháng sinh trong huyết thanh và kéo dài ảnh hưởng của nó.

phối hợp thuốc "Amoksiklav 625 mg" với kháng sinh kìm khuẩn vô lý vì hiệu quả ức chế lẫn nhau của họ. các chế phẩm khác có chứa amoxicillin, và cũng không nên được kết hợp với vi khuẩn: chloramphenicol, macrolides, tetracycline và sulfonamides. Kết hợp với kháng sinh diệt khuẩn dẫn đến sự gia tăng hoạt động kháng khuẩn lẫn nhau.

Áp dụng "amoxiclav" trong khi điều trị, thuốc tránh thai lãng phí do nguy cơ tăng thời gian prothrombin và huyết khối. Trong hiệu quả tránh thai này được giảm đáng kể. kháng sinh phổ rộng khác cũng trung gian tác dụng của việc giảm hiệu quả của việc chuẩn bị thuốc ngừa thai.

Việc sử dụng "Amoksiklava" oportunisticheskih để điều trị nhiễm trùng phát sinh trên một nền tảng của điều trị methotrexate, làm tăng đáng kể độc tố của cái sau. Điều này làm tăng khả năng giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, viêm loét da, viêm loét đường tiêu hóa và xói lở. Sau đó, nó được khuyến khích để bỏ aminopenicillin macrolides sử dụng, tiếp tục điều trị thêm với methotrexate.

Như với bất kỳ loại kháng sinh phổ rộng, "amoxiclav" làm tăng hiệu quả của thuốc chống đông gián tiếp. Liệu pháp "warfarin" vì sự áp bức của tác nhân kháng khuẩn từ vi khuẩn tổng hợp vitamin K dẫn đến sự sụt giảm trong chỉ số prothrombin và tăng INR. Kết quả là một nguy cơ chảy máu.

Các khía cạnh của liệu pháp kháng sinh kết hợp

Ma túy "amoxiclav 625" và các đối tác chung của nó có khả năng tăng khả năng tiêu chảy, nếu được sử dụng với các kháng sinh khác. Bất kỳ loại kháng sinh với amoxicillin có khả năng nhiều hơn đáng kể để gây tiêu chảy, mà không thể được đối xử với sự giúp đỡ của nhu động áp bức. chuẩn bị như thế là "loperamide" và tương tự của nó, chống chỉ định trong tiêu chảy nhiễm trùng. Trong trường hợp này, tiêu chảy gây ra bởi việc sử dụng "Amoksiklava" cần được điều trị bằng kháng sinh.