"Polioriks": hướng dẫn sử dụng, thực

"Polioriks" - một loại thuốc dành cho công tác phòng chống bệnh bại liệt. Nó được bao gồm trong vắc-xin chống lại nhóm tác nhân gây bệnh đầu tiên, thứ hai và loại thứ ba. hậu quả bệnh bại liệt có thể khá nghiêm trọng, dai dẳng tê liệt khả năng của các nhóm cơ bắp nhất định. Biến chứng này dẫn đến khuyết tật hoặc tử vong, vì vậy điều quan trọng là để ngăn chặn sự phát triển của bệnh.

Thành phần của thuốc, hình thức phát hành

Các virus bất hoạt, Polio (loại 1, 2, 3) được sử dụng như chất hoạt động. Thuốc có sẵn ở dạng dung dịch. thành phần phụ có chứa vắc-xin "Polioriks" User Application liên quan polysorbate 80, trung bình 199, formaldehyde, 2-phenoxyethanol (chất bảo quản), và nước để tiêm. Thuốc có sẵn trong chai dùng một lần và tái sử dụng (hai và mười liều).

Các đặc tính của vắc xin

Việc chuẩn bị thúc đẩy sự hình thành của một lượng lớn các kháng thể trung hòa virus các loại. hiệu quả mong muốn đạt được sau khi tiêm thứ hai, và không phụ thuộc vào các điều kiện chung của con người, khả năng miễn dịch được tạo ra sau khi tiêm thứ ba, nó được khuếch đại bởi dùng thuốc lặp đi lặp lại và bảo vệ con người bại liệt nhất là năm năm sau khi tăng cường đầu tiên.

Chống chỉ định

Nó là không thể để tiêm người quá mẫn với thành phần của nó. Ngăn chặn tiêm "Polioriks" hướng dẫn sử dụng cho những người đã tìm thấy tình trạng sốt cấp tính, trong trường hợp này, tiêm chủng được thực hiện sau đó. Nếu sau khi tiêm vắc-xin bất hoạt cùng loại (bất hoạt bại liệt bảo vệ) đã từng xuất hiện phản ứng tiêu cực của cơ thể, thuốc không được áp dụng.

Sử dụng vắc-xin một, liều lượng

Tiêm được thực hiện vào cơ delta, sử dụng phương pháp tiêm bắp sâu, những đứa trẻ của năm đầu tiên của cuộc sống - trong đùi (khu vực trước ngoài).

Trước khi bạn áp dụng vắc-xin, kiểm tra xuất hiện của nó (phù hợp với mô tả được quy định trong hướng dẫn, sự vắng mặt của các hạt nước ngoài). vắc-xin tha hồ phá hủy. Hãy mỗi "Polioriks" liều vắc-xin hướng dẫn chỉ cho phép bơm tiêm vô trùng, có kim cũng là vô trùng. Cấm rời khỏi kim trong nắp của lọ. thuốc hàng rào được sản xuất trong cùng một bơm tiêm, được lên kế hoạch tiêm.

Việc chuẩn bị các lọ đa liều nên được sử dụng trong vòng một ngày làm việc sau khi mở. Vắc-xin được bảo quản ở nhiệt độ quy định trong hướng dẫn, được sử dụng phù hợp với các quy tắc vô trùng. Không được sử dụng trước khi kết thúc ngày các chai bị phá hủy, tôn trọng yêu cầu.

tiêm chương trình

0,5 ml - liều duy nhất có nghĩa là "Polioriks" (vaccine). Hướng dẫn sử dụng khuyến cáo việc sử dụng các loại thuốc theo lịch trình tiêm chủng quốc gia, chạy như một biện pháp phòng ngừa.

vắc-xin dự phòng được đưa ra trong ba, bốn, năm và sáu tháng. Trẻ em năm đầu đời cũng được đề nghị để có được phương tiện đã được cấp vaccin "Polioriks" hướng dẫn. Tái chủng ngừa được thực hiện trong vòng 18 tháng, và 20 đến 14 tuổi. năm đầu tiên của cuộc sống của thuốc được quản lý ba lần một đứa trẻ.

tác dụng phụ

Do không thể xác định chính xác việc sử dụng đồng thời của quỹ "Polioriks" và vắc xin khác liên hệ nhân quả giữa việc sử dụng của thuốc và sự phát triển của các tác dụng phụ. Các nhà nghiên cứu tin rằng các phản ứng tiêu cực của cơ thể có thể được liên kết với sự ra đời của "Polioriksa".

Một người đã được tiêm phòng, có thể xảy ra trục trặc của hệ thống miễn dịch và thần kinh. vi phạm có thể xảy ra các hoạt động của đường tiêu hóa. Có một khả năng mất cảm giác ngon miệng. Đối với hiện tượng thường xuyên bao gồm sốt, sưng, đau và đỏ tại chỗ tiêm.

Tương tác thuốc, hướng dẫn đặc biệt

lịch quốc gia, theo đó tiêm chủng cung cấp thực hiện đồng thời nhiều chủng ngừa phòng bệnh (chống ho gà, uốn ván, bạch hầu). "Polioriks" hướng dẫn cấp giấy phép sử dụng quản lý với vắc-xin, việc sử dụng đó được thực hiện theo thứ tự để tạo thành bảo vệ chống quai bị, rubella, sởi và viêm gan B và Haemophilus influenzae type B. Đối với việc quản lý vắc xin để chọn các phần khác nhau của cơ thể, và các ống tiêm được sử dụng cũng khác nhau.

Trước khi thực hiện tiêm "Polioriksa" là cần thiết để cung cấp các điều kiện cần thiết. Sau khi cấy cho người xem trong vòng hai mươi phút. Căn phòng phải là một phương tiện có thể cần thiết trong trường hợp của một phản ứng phản vệ.

Trước khi sự ra đời của vắc-xin, "Polioriks" hướng dẫn thủ khuyến cáo rằng bạn đọc một lịch sử của trẻ em. Các chuyên gia nên chú ý đến các thông tin liên quan đến việc sử dụng trước đó của thuốc và sự hiện diện của tác dụng phụ. Kiểm tra trước khi tiêm chủng là bắt buộc.

Trong trường hợp đứa trẻ đã phát triển một hình thức cấp tính của bệnh, và nó được kèm theo sốt, tiêm chủng nên được hoãn. Khi ông được chẩn đoán bị nhiễm trùng, được đặc trưng bởi mức độ nhẹ, tiêm chủng là không được thay đổi.

Ở những bệnh nhân bị rối loạn của hệ thống miễn dịch sau khi quá trình suy giảm miễn dịch ở bệnh nhân HIV-nhiễm trùng hoặc vắc-xin khiếm khuyết di truyền không phải lúc nào cũng tạo ra kết quả mong muốn.

Những người trước đây đã phát hiện ra một phản ứng tiêu cực với kháng sinh "polymyxin" và "neomycin" vắc-xin tiêm một cách thận trọng "Polioriks". Hướng dẫn sử dụng cho thấy, hiện nay thuốc trong thành phần của các loại thuốc kháng sinh và số tiền của họ tương ứng để theo dõi nồng độ. Kháng sinh được sử dụng trong quá trình sản xuất phương tiện bại liệt loại bỏ gần như hoàn toàn.

Thận trọng là cần thiết trong các rối loạn trong hệ thống đông máu và giảm tiểu cầu kể từ khi chảy máu có thể xảy ra trong những trường hợp này. Điều quan trọng cần xem xét khả năng ngưng thở và chức năng hô hấp để kiểm tra 48-72 giờ vào tiêm chủng đầu tiên trên con mà sinh là quá sớm, đặc biệt là nếu có hội chứng suy hô hấp.

Trẻ em sinh non, làm cho tiêm chủng, cho đến khi một sự ổn định nhà nước sẽ không xảy ra tăng cân đầy đủ. Chưa bao giờ thuốc không được tiêm tĩnh mạch, để áp dụng phương pháp này của chính quyền bị cấm nghiêm ngặt.

Nhận xét

Trước khi tiêm chủng là hữu ích cho một mô tả về vắc-xin "Polioriks". Hướng dẫn, ý kiến hiển thị thông tin liên quan đến việc áp dụng các công cụ này.

rà soát cho thấy vaccine được dung nạp tốt. Đôi khi trong vài ngày không có cảm giác ngon miệng, sốt nhẹ. Thường miễn dịch đối với bệnh bại liệt được sản xuất sau khi tiêm chủng thứ ba. Mỗi cơ thể có những đặc điểm riêng của mình, vì lý do này, kết quả của chính quyền có thể khác nhau. Nói chung trong một đánh giá báo cáo không có tác dụng phụ. Điều quan trọng là để loại trừ sự hiện diện của chống chỉ định với các nguy cơ phản ứng phụ là tối thiểu, và làm cho số lượng tiêm chủng cần thiết cho sự phát triển của hệ miễn dịch đối với bệnh.