Hợp chất không đồng phân: danh pháp và phân loại

Các hợp chất dị vòng (Hy Lạp heteros là một, thứ hai) là một nhóm các hợp chất tuần hoàn hữu cơ trong đó, ngoài các nguyên tử cacbon, còn có các nguyên tử của các nguyên tố hóa học khác, còn gọi là các nguyên tử: oxy (ví dụ furan và pyran), nitơ (pyrrole và pyridin ), Lưu huỳnh (thiophene, thiophenaldehyde, thiopyran, thiazole), selen (selenophen), vv

Các mạch dị vòng được hình thành bởi hai hoặc nhiều nguyên tử cacbon, cũng như các nguyên tử cùng kỳ. Theo lý thuyết của Bayer, các heterocycles ổn định sẽ chỉ xảy ra khi độ lệch của các giá trị của các nguyên tử hình thành các chu kỳ là nhỏ nhất từ góc 109 ° 28 '. Ví dụ, các hợp chất dị vòng với các dị vòng ba với độ lệch lớn nhất là 24 ° 44 '(ethylene oxide, ethylene oxide và ethyleneimine) là không ổn định nhất.

Các mạch vòng là rất phổ biến. Các chất này bao gồm axit amin (tryptophan, carnosine, histidine), imino acids (proline và hydroxyproline), bazine (adenine và guanine) và các bazơ pyrimidin (thymine, uracil và cytosine), các chất quan trọng sinh học của chất sống (heme, hemic chlorophyll), alkaloids Caffeine và atropine), kháng sinh (penicillin, gramicidin C, streptomycin), thuốc men (norsulfazole và caffeine), sulfonamid (norsulfazole, streptocid), dung môi hữu cơ (pyridin), carbohydrate, axit nucleic, protein, hormone, vitamin và nhiều chất khác Các chất quan trọng.

Phân loại các hợp chất hóa học

Việc phân loại dựa trên cấu trúc của các mạch vòng dị vòng, trong đó các nguyên tử cacbon được liên kết với một nguyên tử heteroatom (nguyên tử heteroatoms) và các nguyên tử hydro. Các mạch vòng và dẫn xuất của chúng được chia thành các nhóm phụ thuộc vào số nguyên tử tạo thành chu kỳ (ba, bốn, năm, sáu cạnh, vv). Trong mỗi nhóm như vậy có các phân nhóm với một, hai và ba nguyên tử thừa.

Các hợp chất dị hợp trong hầu hết các trường hợp được đặt tên theo thuật ngữ lịch sử (pyridin, pyrrol, acridine). Từ tên lịch sử, tên của dẫn xuất của chúng được hình thành (axit pyridin-4-carboxylic, methylpyridine). Để chỉ ra vị trí của các chất thế, các nguyên tử của các mạch dị bào được đánh số. Đánh số được thực hiện từ một heteroatom hoặc được biểu thị bằng các chữ cái của bảng chữ cái Hy Lạp , bắt đầu từ nguyên tử cacbon gần heteroatom - alpha, beta, gamma, v.v ...

Hợp chất không đồng phân: danh pháp

Khi đặt tên các hợp chất dị vòng theo danh pháp IUPAC, số lượng các nguyên tử trong vòng bào tương, cấu trúc của nó, sự sắp xếp các nhóm thế và các tính năng khác (ví dụ furfural có tên là furan-2-carbaldehyde có hệ thống). Tên của hợp chất dị vòng được chỉ ra trong phần mô tả các phương pháp để chuẩn bị, tính chất và giá trị của chúng.

Các heterocycles bao gồm oxit (ví dụ oxyl ethylene), anhydrit axit carboxylic bão hòa dibasic, vv Sự ổn định của các heterocycles trước đây được coi là phụ thuộc vào số lượng các nguyên tử cacbon trong phân tử của heterocycle, bản thân heteroatom và vị trí của nó trong vòng bào hợp. Ít nhất ổn định là các hợp chất dị vòng, gồm ba và bốn chu kỳ, dễ bị vỡ và trở thành các hợp chất mạch thẳng. Có rất nhiều hợp chất dị vòng, các chu kỳ của các phân tử của chúng là ổn định, tương tự như chu trình của hạt nhân benzen. Chúng là yếu tố kết cấu chính của nhiều hợp chất sinh học có tầm quan trọng lớn đối với ngành công nghiệp, thuốc và thú y.

Hóa học của hợp chất dị vòng

Các tính chất hóa học của các nhóm dị vòng năm thành viên (thiophene và các dẫn xuất của nó) là do sự có mặt của một hệ thống electron dư thừa pi trong phân tử của chúng, làm tăng tính aromaticity của chúng. So với benzen, thiophene dễ dàng đi vào phản ứng thay thế electrophilic.