Bệnh gương bí ẩn này

Đại đa số nhân dân, nói về trái tim, đặt một bàn tay về phía bên trái của ngực. Tuy nhiên, năm 1643 các bác sĩ phẫu thuật người Ý Marco Severino mô tả trường hợp đầu tiên trong lịch sử của trái tim bên phải, và sau khi thêm 50 năm đã được mô tả lần đầu tiên chuyển vị đầy đủ các cơ quan nội tạng, được gọi là bệnh gương. Trong bệnh này, vị trí của các cơ quan nội tạng là hình ảnh phản chiếu của bình thường. Vì vậy, trái tim ở bên phải, nó cũng phải đối mặt mũi bên phải, là quyền và dạ dày, nhưng túi mật và gan, trái lại, sang trái. Ruột, máu và bạch huyết mạch, thần kinh cũng được sắp xếp theo một hình ảnh phản chiếu. Nó chạm vào hội chứng gương và ánh sáng dường như đối xứng: bên phải có 2 thùy, và bên trái - 3.

Tất nhiên, quan tâm đến sự bất thường giải phẫu này, người ta bắt đầu tìm kiếm nguyên nhân của nó. Trong bệnh gương Trung Cổ do không kém phần âm mưu ma quỷ và quà tặng thần. Nó được chỉ mãi sau này, các nhà khoa học đã tìm thấy một lời giải thích cho điều này hiện tượng bí ẩn , và gắn nó với tiểu mi rối loạn vận động và hội chứng Kartagener. Nói chung, hội chứng gương - một căn bệnh determenirovannoe gen liên quan đến hoạt động mi biểu mô bị suy yếu do một hình thái khuyết tật bẩm sinh. Tại bệnh lý này xảy ra đột biến trong 12 gen khác nhau mà mã hóa quá trình tổng hợp protein cần thiết cho xây dựng và chức năng mi một cách chính xác. Kết quả là, bệnh nhân có rối loạn rối loạn hô hấp như xả khó khăn của chất nhầy từ đường hô hấp, và ở nam giới (hiếm khi phụ nữ) cũng thường xuyên vô sinh.

Trong sự phát triển phôi thai của thai nhi là sự chuyển động của các lông mao xác định trục về những tab cơ quan chức năng, và bởi vì, cuối cùng, vi phạm các chức năng của lông mao xảy ra tranpozitsii. Giống như hầu hết các bất thường di truyền khác, bệnh được đặc trưng bởi một chế độ gương tính trạng lặn của thừa kế, nhưng vì tần số của nó là rất thấp: chỉ từ 1 trong 10.000 đến 1 trong 60.000.

Đôi khi, trong những tình huống đặc biệt khó khăn, có chuyển vị chưa đầy đủ của cơ quan nội tạng: họ phản ánh, nhưng trái tim vẫn còn. Trong 95% các trường hợp, điều này bệnh nhân hình thái bị dị tật tim bẩm sinh khác nhau. Đối với các trường hợp khác, các hội chứng gương, nó đã hầu như không có khoa học chứng minh tác dụng đối với sức khỏe, chất lượng và chiều dài của cuộc sống. Có thể chỉ có một số khó chịu từ thực tế mà mọi người thường không biết điều này tính năng này, nhưng vì trong trường hợp có vấn đề sức khỏe các bác sĩ có ý nghĩa ở cái nhìn đầu tiên khó khăn với việc chẩn đoán bệnh.

Tuy nhiên, mức độ hiện tại của sự phát triển của y học đã cho phép các bác sĩ không chỉ chẩn đoán chuyển vị nội tạng từ người dân, mà còn để làm một phân tích di truyền để xác định đột biến ở các gen mục tiêu. Nhưng vấn đề chính mà có thể phải đối mặt với những người bị chẩn đoán "bệnh gương" - là cấy ghép nội tạng. Do sự khan hiếm của bệnh, hãy tìm một nhà tài trợ tiềm năng là khó khăn, và thường dường như không thể.

Điều đáng ghi nhận một thực tế rằng inversus situs được tìm thấy không chỉ ở người mà còn trong những đại diện của thế giới động vật, chẳng hạn như ốc. Vì vậy, ốc, như một quy luật, cũng có chậu tắm, xoắn sang bên phải, nhưng với một tần số 1-10.000 - 1-100.000 là cá nhân có một bồn rửa, xoắn sang bên trái.

Bên cạnh đó, bệnh của gương là một đất tuyệt vời cho sự phát triển của sự mê tín. Mặc dù thực tế rằng thời Trung cổ từ lâu đã rơi vào lãng quên, nhiều người vẫn tin rằng với situs inversus bệnh nhân có sức mạnh siêu nhiên và khoa học chính thức, đến lượt nó, tiếp tục hăng hái nghiên cứu các yếu tố gây ra như một đột biến cụ thể của bộ gen.