Tính đa dạng của lysosome, bào quan, cấu trúc và chức năng

Trong chi tiết công việc chúng tôi đề nghị bạn xem xét bào quan tế bào gọi là lysosome. Cấu trúc và chức năng - đây là câu hỏi chính của chúng tôi. Chúng tôi cũng chú trọng đến cấu trúc tế bào tổng thể. Trong bài viết này bạn sẽ tìm hiểu những gì bệnh có thể vi phạm các chức năng của bào quan này.

Như đã trở nên rõ ràng, các lysosome là một phần của tế bào. Nhưng bên cạnh họ phân biệt và các bào quan khác. Hãy tưởng tượng như thế nào nhỏ kích thước của chúng, thậm chí là một tế bào không thể nhìn thấy bằng mắt thường. Để nghiên cứu cấu trúc của nó sử dụng một công cụ đặc biệt gọi là kính hiển vi. Này bạn sẽ được học ngay bây giờ.

Các tế bào và các bào quan của nó

Mặc dù chúng ta xem xét trong bài viết này, những gì lysosome cấu trúc và chức năng, nó là rất quan trọng để biết và các thành phần tế bào khác. Để bắt đầu, nó là - một đơn vị cấu trúc cơ bản. Từ nơi các tế bào xác định chức năng và thành phần của nó.

Tất cả các bào quan có thể được chia thành ba nhóm:

• dvumembrannye;
• odnomembrannye;
• không màng.

Nhóm thứ nhất bao gồm các plastid, hạt nhân và mitochondria. Thứ hai - EPS, lysosome, bộ máy Golgi, không bào. Thứ ba - ribosom và trung tâm di động.

Tất cả các bào quan tế bào cần thiết cho sự hoạt động đúng đắn của toàn bộ hệ thống. Bào quan phụ thuộc vào cấu trúc của chức năng của nó được thực hiện.

lysosome

Cấu trúc và chức năng của các bào quan chúng ta nhìn một chút sau, nhưng bây giờ chúng ta hãy nói một chút về các loài và mục đích.

Đây là một yếu tố khá mạnh mẽ của các tế bào. Từ trên họ đang che phủ bằng một lớp màng, trong đó là các enzym khác nhau (tổng cộng có khoảng 60). Chúng tôi đề nghị để đọc một danh sách ngắn:

• protease;
• nucleases;
• lipase;
• phosphatase và vân vân.

Tất cả các lysosome có thể được tạm chia thành hai lớp:

• tiểu học;
• thứ yếu.

Khi chính này có thể chuyển sang giai đoạn tiếp theo. Quá trình này chúng tôi sẽ xem xét sau. Bây giờ chúng tôi đưa ra một phân loại hơn của lysosome:

• phagolysosome;
• autophagosome;
• cơ quan multivesicular;
• các tế bào còn sót lại.

cấu trúc

Lysosome, cấu trúc và chức năng mà chúng ta xem xét trong tổng quan này phải có một kích thước rất nhỏ (0,2 micron). Với lồng này có thể có khá nhiều. Trong phần trước, chúng tôi đã dẫn đầu phân loại hiện kiểm tra cách thức chúng được hình thành.

Điều quan trọng là phải biết rằng lysosome tiểu học - được hình thành chỉ bào quan mà không phải là có thể thực hiện chức năng quản lý trực tiếp (tiêu hóa các chất của quá trình thủy phân). Chỉ bằng cách bắt các yếu tố tế bào không mong muốn, họ chuyển sang nhóm thứ và bắt đầu tiêu hóa bị mắc kẹt trong bản chất của chúng. Geterofagicheskaya bào hình thành bằng cách nung chảy thể thực bào tiểu học và không bào. Autophagosome - bào quan được hình thành bằng cách sáp nhập các lysosome bào tiểu học và hình thành.

chức năng

Chúng tôi xem xét ngắn gọn những đặc điểm cấu trúc của lysosome và chúng tôi có thể tiến hành các chức năng được thực hiện bởi bào quan này. Vì vậy, như sau:

• tiêu hóa nội bào;
• autolysis;
• autophagy.

Bây giờ chúng tôi mời bạn để xem xét từng người riêng biệt. Tiếp tục với câu hỏi tiếp theo.

sự tiêu hóa

Một số đặc điểm cấu trúc của lysosome phép bào quan trong tế bào để sản xuất tiêu hóa. Kể từ khi các tế bào có thể tồn tại không chỉ như là một sinh vật phức tạp, cần thực hiện tất cả các chức năng quan trọng. Quá trình này liên quan đến lysosome tiểu học cùng với các không bào tiêu hóa.

Chúng tôi đã đề cập rằng trong lysosome là một số lượng rất lớn các enzym. Khi tiêm vào nó bất kỳ hợp chất phân hủy các hạt phút cuối cùng xuyên qua màng. Hơn nữa, các hợp chất này đều tham gia vào quá trình quan trọng khác.

autolysis

Chúng ta đã nói rằng trong lysosome xảy ra quá trình tiêu hóa. Điều quan trọng phải biết là và lysosome có thể gây ra cái chết của toàn bộ tế bào.

Một bào quan màng mỏng dữ liệu có thể bị phá hủy, và các enzym sẽ được phát hành. Nếu điều này xảy ra với tất cả các lysosome tế bào, nó sẽ chết. quá trình nộp hồ sơ là autolysis. Chúng ta có thể gây ra các ví dụ phổ biến nhất của một con nòng nọc. Sự biến mất của đuôi của tương lai của con ếch - một ví dụ sinh động của autolysis. Điều gì đã trở thành các chất dinh dưỡng sau khi phá hủy các tế bào? Họ không biến mất, và hấp thụ "hàng xóm".

autophagy

Cũng thực hiện chức năng của lysosome gọi là "autophagy". Sớm hay muộn bị cũ, không hoạt động. Nếu chúng ta xem xét các tế bào, một số bào quan lỗi thời có thể được thay thế. Làm thế nào điều này xảy ra? Dành bắt bào quan lysosome và được chia thành các phân tử nhỏ bởi các enzyme. Nhưng ở vị trí của họ trở thành mới. Tất cả các hạt còn lại sau khi quá trình autophagy, các tế bào cần thiết cho sự sinh sản của các cấu trúc tế bào mới.

Ở đây và nói rằng có hai loại autophagy: vi và macroautophagy. Thông thường quá trình này được quan sát thấy ở điều kiện căng thẳng (ví dụ, ăn chay nghiêm trọng hoặc vận động quá sức).

căn bệnh

Chúng tôi đã xem xét sự hình thành của lysosome, chức năng và cấu trúc của chúng, nhưng đôi khi nó xảy ra rằng trong những thất bại công việc của họ xảy ra. Sau đó, người bị ốm. Chúng tôi đề nghị xem xét bệnh này như hội chứng Gaucher. Ngoài ra bệnh này, có khoảng 50 bệnh khác liên quan đến hoạt động lysosome bị suy giảm.

Vì vậy, bệnh Gaucher đã được mô tả lần đầu tiên vào năm 1882 Filippom Goshe, trong có danh dự và đặt tên là hội chứng. Đây là căn bệnh phổ biến nhất trong vi phạm các chức năng của những cơ quan này. Đó là việc thiếu các enzyme glucocerebrosidase. Tất cả điều này có thể là xấu đối với một số bộ phận cơ thể, chẳng hạn như:

• lá lách;
• gan;
• thận;
• ánh sáng;
• não.

Mặc dù mức độ nghiêm trọng của vấn đề, hội chứng Gaucher có thể chữa khỏi. Bây giờ rất nhiều loại thuốc khác nhau quy định hỗ trợ cuộc sống của con người.