Sarcoma mô mềm là gì?

Đây là tên chung cho một nhóm lớn khối u ác tính của mô mềm. Khối u này, chính xác hơn, loại khối u có thể phát triển từ các tế bào của dây chằng, dây chằng, mô cơ, chất dưới da, các mạch máu.

Ung thư mô mềm được xem là một bệnh hiếm gặp. Nếu chúng ta xem xét số liệu thống kê, thì trong thời thơ ấu, sarcoma của mô mềm phổ biến hơn ở người lớn, và tiến triển ác tính hơn. Ở nam giới, bệnh này cũng phổ biến hơn ở phụ nữ. Trong nhóm tuổi, những người bị bệnh là những người từ 45 tuổi trở lên. Nơi hình thành sarcoma là tên của nó.

Fibrosarcoma - tổn thương sợi collagen. Thường xuyên ảnh hưởng đến phụ nữ từ 29-39 tuổi. Nó nằm trong các mô mềm của các chi gần với các khớp lớn (hông, vai). Dấu hiệu chính là không có tổn thương da ở nơi bản địa hoá của nó. Di căn là phổ biến hơn trong phổi.

Liposarcoma - phát triển từ các tế bào mỡ. Tuổi bị ảnh hưởng chính, bất kể giới tính, là 41-61 tuổi. Nó phổ biến hơn ở chân và trong không khí sau phúc mạc. Dấu hiệu chính là di căn phổi sớm.

Bệnh Rhabdomyosarcoma - phát triển từ cơ xương (động cơ). Trong số tất cả các sacôm, nó chiếm vị trí thứ ba về tần suất. Ở thanh thiếu niên (đến 15 tuổi), loại phôi thai soma được chẩn đoán, sau tuổi này - loại người trưởng thành. Thường xuyên và ác liệt hơn thu nhập ở thanh thiếu niên. Phụ nữ dễ bị sarcoma loại này.

Sự nội địa hóa chính - đầu và cổ, chi, xương chậu nhỏ. Tính năng - tăng trưởng nhanh chóng không đau, chức năng của các cơ quan không bị hỏng. Có thể nảy mầm da và hình thành các hình dạng chảy máu, tương tự như thịt sống. Sớm tái phát.

Angiosarcoma được tạo ra từ một loạt các mao mạch không điển hình. Bệnh ở độ tuổi trẻ, lên đến 40 năm. Tính năng: phát triển nhanh chóng và nhanh chóng, xuất hiện sớm bệnh loét và là sự kết hợp với các mô xung quanh. Di căn được quan sát sớm ở phổi và xương, lan truyền thành các mô mềm trên toàn thân.

Hội chứng Lymphangiosarcoma (hội chứng Stewart-Trivs) có thể được coi là một biến chứng sau khi phẫu thuật cắt bỏ đặc hiệu ở phụ nữ. Nó phát triển từ các mô bạch huyết ở nơi phù nề vĩnh viễn, thường sau khi xạ trị.

Sarcoma cơ xương là khá phổ biến ở tất cả các tế bào sarcomas ở người trẻ tuổi (lên đến 50 năm). Vị trí chính là bàn chải hoặc bàn chân. Phần thứ ba của bệnh nhân ghi nhận sự có mặt của chấn thương trong lịch sử bệnh. Hơn một nửa số bệnh nhân di căn trong phổi.

U nang thần kinh ác tính là một bệnh lý hiếm gặp. Hầu hết thường nằm trên chân, có nhiều nút.

Sarcoma mô mềm. Triệu chứng.

Các triệu chứng của sarcoma mô mềm là đặc điểm của một loạt các khối u này. Đối với sarcoma mô mềm, tăng trưởng chậm và không đau là đặc trưng. Bởi vì sự giống nhau giả tạo phát triển với sự phát triển lâm sàng của khối u lành tính. Rất thường sarcoma mô mềm được phát hiện tình cờ. Khi bệnh nhân chú ý đến thực tế là do khối u lớn, ông cảm thấy một sự hạn chế trong các chuyển động hoặc vùng bị ảnh hưởng bị biến dạng.

Khi sarcoma mô mềm phát triển gần thân trán thần kinh lớn, đau hoặc đau có thể xảy ra sớm khi khối u được cảm thấy.

Ngoài ra, với sự phát triển của bệnh, sốt, thiếu máu, giảm cân, và điểm yếu trong đổ mồ hôi được quan sát thấy.

Có sarcomas với một mức độ thấp và mức độ cao của bệnh ác tính. Mức độ này xác định tiến trình và kết quả của bệnh. Nó có thể được xác định chỉ bằng sinh thiết.

Khi khối u xác định bất kể nguồn gốc của nó, được phát hiện ở giai đoạn sớm phát triển, tiên lượng điều trị và tuổi thọ của bệnh nhân là thuận lợi.

Với phương pháp điều trị hợp lý và được chẩn đoán sớm, có thể điều trị hoàn toàn.