Kiểm tra ADN kết luận. Tiến hành phân tích DNA đến quyền làm cha. kiểm tra di truyền

Thế giới chúng ta đang được phổ biến bởi nhiều sinh vật, từ vi, chỉ hiển thị trong một kính hiển vi mạnh mẽ, để rất lớn, nặng tới vài tấn. Mặc dù sự đa dạng này, tất cả các sinh vật trên trái đất là cấu trúc rất giống nhau. Mỗi trong số họ bao gồm các tế bào, và thực tế này kết hợp tất cả chúng sanh. Đồng thời, nó là không thể tìm thấy hai cơ thể giống hệt nhau. Trường hợp ngoại lệ có thể được cặp song sinh giống hệt nhau chỉ. Điều gì làm cho mỗi sinh vật sống trên hành tinh này, vì vậy duy nhất?

Mỗi tế bào có một Trung ương - một lõi. Có một số đơn vị vật lý - gen, nằm trong nhiễm sắc thể. Từ một quan điểm hóa học, các gen là deoxyribonucleic acid hoặc DNA. đại phân tử này, cuộn tròn thành một chuỗi xoắn kép, đó là chịu trách nhiệm về thừa kế của nhiều đặc điểm. Như vậy, giá trị của DNA - việc chuyển giao thông tin di truyền từ cha mẹ sang con cái. Để mang lại sự thật này, các nhà khoa học trên khắp thế giới trong hai thế kỷ đưa các thí nghiệm đáng kinh ngạc, đưa ra một giả thuyết táo bạo, bị thất bại và chiến thắng kinh nghiệm của những khám phá tuyệt vời. Mà chúng ta biết ngày nay thông qua các tác phẩm của các nhà thám hiểm vĩ đại và các nhà khoa học, có nghĩa là DNA.

Đến cuối thế kỷ XIX, Mendel thành lập các định luật cơ bản của dấu hiệu chuyển từ thế hệ này sang thế hệ khác. Sự khởi đầu của thế kỷ XX và Thomas Hunt Morgan tiết lộ cho nhân loại một thực tế rằng các đặc tính di truyền được truyền bởi gen, mà nằm ở nhiễm sắc thể trong một chuỗi cụ thể. các nhà khoa học thiết bị hóa học của chúng đoán trong bốn mươi của thế kỷ XX. Đến giữa năm mươi, xoắn kép của DNA được phát hiện, theo nguyên tắc bổ sung và nhân rộng. Trong các nhà khoa học bốn mươi Boris Ephrussi, Edward Tatum và Dzhordzh Bidl bày tỏ một giả thuyết táo bạo rằng các gen sản xuất protein được lưu trữ thông tin cụ thể về cách tổng hợp các enzyme cụ thể cho sự xuất hiện của phản ứng nhất định trong tế bào. Giả thuyết này đã được khẳng định trong các công trình Nirenberg, người đã giới thiệu các khái niệm về mã di truyền và mang tính đều đặn giữa protein và DNA.

cấu trúc ADN

Trong hạt nhân của các tế bào của tất cả các sinh vật sống có axit nucleic, có trọng lượng phân tử lớn hơn so với các protein. Những phân tử này là polyme, monome của họ là nucleotide. Trong sự hình thành của các protein liên quan đến 20 axit amin và 4 nucleotide.

Có hai loại axit nucleic: ADN (deoxyribonucleic acid) và RNA (ribonucleic acid). cấu trúc của chúng cũng tương tự như ở chỗ cả hai chất có thành phần nucleotide: cơ sở đạm, một dư lượng axit photphoric và carbohydrate. Nhưng sự khác biệt là DNA có deoxyribose và RNA - ribose. căn cứ đạm là purine và pyrimidine. Là một phần của DNA là adenine và guanine purine và pyrimidine thymine và cytosine. RNA bao gồm trong cấu trúc của nó các purin cùng và pyrimidin cytosine và uracil. Bằng cách kết nối một dư lượng axit photphoric và một nucleotide của một bộ xương carbohydrate được hình thành của một polynucleotide mà bám cơ sở đạm. Vì vậy, bạn có thể có khá nhiều hợp chất khác nhau, trong đó xác định sự đa dạng loài.

Phân tử ADN là một chuỗi xoắn kép của hai chuỗi polynucleotide lớn. Chúng được kết nối với nhau purine khác và pyrimidin chuỗi đơn khác. Các liên kết này không phải là ngẫu nhiên. Họ tuân theo pháp luật của bổ trợ: Truyền thông có thể hình thành giữa một nucleotide adenine với timilovym, guanine - với tsitozilovym, vì chúng bổ sung cho nhau. Nguyên tắc này cung cấp cho các phân tử DNA sở hữu duy nhất của tự sao chép. protein cụ thể - enzyme - di chuyển và phá vỡ các liên kết hydro giữa giá trị tính nitơ của cả hai dây chuyền. Như một kết quả hai chuỗi nucleotide tự do đang được hoàn thành tồn tại trong tế bào chất và nhân tế bào nucleotit tự do theo nguyên tắc bổ sung. Điều này dẫn đến sự hình thành của hai sợi DNA từ một phụ huynh.

Mã di truyền và bí mật của nó

thử nghiệm DNA cho phép chúng ta hiểu được cá tính của mỗi sinh vật. Nó rất dễ dàng để tưởng tượng một ví dụ về sự không tương thích mô trong cấy ghép nội tạng từ một người hiến tặng đến người nhận. "Alien" da hiến tạng ví dụ, được coi như một cơ quan thù địch của người nhận. Điều này bắt đầu chuỗi các phản ứng miễn dịch, kháng thể được sản xuất, và các cơ quan không bén rễ. Ngoại trừ trong tình huống này có thể là thực tế là các nhà tài trợ và người nhận - cặp song sinh giống hệt nhau. Hai sinh vật đã nổi lên từ một tế bào duy nhất và có cùng một tập hợp các yếu tố di truyền. Khi cấy bộ phận cơ thể trong trường hợp này không hình thành kháng thể, và hầu như luôn luôn hoàn toàn cơ quan sống sót.

Xác định ADN như các tàu sân bay chính của thông tin di truyền đã được thành lập theo kinh nghiệm. Nhà vi khuẩn học F. Griffiths đã tiến hành một thí nghiệm thú vị với phế cầu. Ông tiêm một liều mầm bệnh ở chuột. Vắc xin là hai loại: Mẫu Một viên nang của polysaccharides và hình thức B, không có trong những viên nang, hai di truyền. Loại thứ nhất đã bị phá hủy bởi nhiệt, và lần thứ hai không đại diện cho bất kỳ nguy hiểm cho những con chuột. Thật là một sự ngạc nhiên đó là một nhà vi khuẩn học, khi tất cả các con chuột đã chết từ hình thức phế cầu khuẩn của A. Sau đó, trong đầu của nhà khoa học đã có một câu hỏi hợp lý về cách vật liệu di truyền đã được chuyển giao - thông qua protein, polysaccharide hoặc DNA? Sau gần hai mươi năm về vấn đề này thất bại trong việc đáp ứng với người Mỹ, nhà khoa học Oswald Theodore Everi. Ông đặt số lượng thử nghiệm loại trừ và thấy rằng khi thừa kế protein và polysaccharide hủy diệt vẫn tiếp tục. Chuyển giao thông tin di truyền kết thúc chỉ sau khi phá hủy các cấu trúc DNA. Điều này mang lại những định đề cho việc chuyển giao thông tin di truyền phân tử chịu trách nhiệm mang thông tin di truyền.

Tiết lộ cấu trúc của ADN và mã di truyền đã cho phép nhân loại để thực hiện một bước tiến lớn trong sự phát triển của các lĩnh vực như y học, pháp y, công nghiệp và nông nghiệp.

phân tích DNA trong giám định pháp y

Hiện nay, tiến bộ hồ sơ lưu giữ của tố tụng hình sự và dân sự là hoàn toàn không áp dụng các phân tích di truyền. kiểm tra DNA tiến hành trong khoa học pháp y để nghiên cứu các vật liệu sinh học. Với sự giúp đỡ của pháp y nghiên cứu này có thể phát hiện dấu vết của những kẻ tấn công hoặc các nạn nhân trên các đối tượng hoặc cơ quan.

Thử nghiệm di truyền dựa trên một phân tích so sánh các mẫu sinh học của các dấu hiệu của con người, mang đến cho chúng tôi thông tin về sự hiện diện hay vắng mặt của một mối quan hệ giữa chúng. Mỗi người có một "hộ chiếu di truyền" độc đáo - là DNA của ông, trong đó thông tin đầy đủ được lưu trữ.

Các giám định pháp y được sử dụng quá trình có độ chính xác cao được gọi là dấu vân tay. Nó được phát minh tại Anh vào năm 1984, nó là một nghiên cứu về các mẫu của các mẫu sinh học: nước bọt, tinh dịch, tóc, biểu mô hoặc dịch cơ thể để xác định chúng trong một dấu vết tội phạm. Do đó, giám định pháp y DNA được thiết kế để điều tra tội hay vô tội của một người cụ thể trong các hoạt động trái pháp luật, để làm rõ các trường hợp cha mẹ không rõ ràng.

Trong sáu mươi của thế kỷ trước, các chuyên gia Đức tổ chức xã hội để thúc đẩy nghiên cứu bộ gen trong lĩnh vực tư pháp. Đến đầu những năm chín mươi đã tạo ra một ủy ban đặc biệt, trong đó đề cập đến việc công bố công trình quan trọng và những khám phá trong lĩnh vực này, như một tiêu chuẩn nhà lập pháp trong công tác pháp y. được đặt tên là "Hiệp hội Quốc tế Forensic Genetics" Năm 1991, tổ chức này. Cho đến nay, có hơn một nghìn nhân viên và 60 công ty toàn cầu đang tham gia vào nghiên cứu trong lĩnh vực tố tụng: huyết thanh học, di truyền học phân tử, toán học, biostatiki. Điều này đã mang lại sự thực hành pháp y thế giới tiêu chuẩn cao thông thường mà cải thiện phát hiện tội phạm. giám định pháp y DNA được thực hiện trong phòng thí nghiệm chuyên ngành là một phần của một hệ thống pháp lý phức tạp của nhà nước.

Nhiệm vụ phân tích pháp y của gen

Nhiệm vụ chính của các chuyên gia pháp y - để điều tra các mẫu nộp và thực hiện một phát hiện của DNA, theo đó người ta có thể xác định "dấu vân tay" sinh học của một người hoặc thiết lập quan hệ họ hàng.

mẫu DNA có thể được chứa trong các vật liệu sinh học như sau:

• dấu vết potozhirovye;
• mảnh mô sinh học (da, móng tay, cơ bắp, xương);
• dịch cơ thể (mồ hôi, máu, tinh dịch, chất lỏng transcellular et al.);
• tóc (nhất thiết phải có sự hiện diện của các nang tóc).

Để tiến hành pháp y bằng chứng được trình bày tay nghề cao từ hiện trường, chứa vật liệu di truyền và bằng chứng.

Hiện nay, một số nước tiên tiến để tạo ra một cơ sở dữ liệu ADN của bọn tội phạm. Điều này cải thiện việc phát hiện tội phạm, ngay cả với thời gian giới hạn đã hết hạn. Phân tử DNA trong nhiều thế kỷ mà không cần thay đổi có thể được lưu trữ. Ngoài ra, thông tin sẽ rất hữu ích cho việc xác định người đó với sự mất mát to lớn của cuộc sống.

khuôn khổ pháp lý và triển vọng cho DNA pháp y

Ở Nga, các luật "Về sửa chữa gen bắt buộc" đã được thông qua trong năm 2009. Thủ tục này được thực hiện đối với các tù nhân cũng như cho người dân, mà đặc điểm chưa được xác định. Công dân không nằm trong danh sách này, vượt qua các bài kiểm tra tự nguyện. Những gì có thể là một cơ sở di truyền như:

• giảm số lượng tội phạm và giảm tội phạm;
• Nó có thể trở thành bằng chứng chính là việc tiết lộ của tội phạm;
• giải quyết vấn đề thừa kế trong trường hợp có tranh chấp;
• thiết lập sự thật trong những vấn đề của cha mẹ.

Kết luận DNA cũng có thể cung cấp thông tin thú vị về danh tính của người đó: một khuynh hướng di truyền bệnh và phụ thuộc, cũng như xu hướng phạm tội. Sự thật đáng ngạc nhiên là các nhà khoa học đã phát hiện một gen chịu trách nhiệm về xu hướng của một người để phạm tội.

kiểm tra ADN trong khoa học pháp y đã giúp khám phá hơn 15.000 tội phạm trên toàn thế giới. Đặc biệt thú vị là để lộ một vụ án hình sự chỉ có thể bằng một sợi tóc hoặc hạt da hình sự. Tạo ra một khuôn khổ như dự đoán tiềm năng to lớn không chỉ trong lĩnh vực tư pháp, mà còn trong các ngành như y học và dược phẩm. nghiên cứu DNA giúp để đối phó với các bệnh khó chữa được thừa kế.

phân tích DNA thủ tục. Thiết lập phụ hệ (thai sản)

Hiện nay, có rất nhiều phòng thí nghiệm được công nhận nhà nước và tư nhân, nơi bạn có thể làm một phân tích ADN. kiểm tra này được dựa trên sự so sánh giữa những mảnh rời rạc của DNA (locus) trong hai mẫu: cha mẹ tương lai và trẻ em. Nếu bạn nhìn một cách logic, đứa trẻ nhận được từ cha mẹ mình 50% các gen. Điều này giải thích sự tương đồng với mẹ và cha. Nếu bạn so sánh một khu vực nhất định ADN của đứa trẻ để cha mẹ chuỗi DNA cùng dự định, họ sẽ giống nhau với xác suất 50%, tức là từ 12 locus trùng 6. Nếu các chỉ số như vậy được xác định, các kết luận giám định ADN đảm bảo khả năng làm cha đẻ hoặc thai sản 99,99 %. Khi sự trùng hợp chỉ là một trong mười hai locus là, xác suất này được giảm xuống mức tối thiểu. Có rất nhiều phòng thí nghiệm được công nhận, nơi người ta có thể làm thử nghiệm DNA một cách riêng tư.

Về tính chính xác của việc phân tích ảnh hưởng đến bản chất và số tiền cam kết để nghiên cứu các locus. nghiên cứu ADN đã chỉ ra rằng các vật liệu di truyền của tất cả mọi người trên hành tinh này là như nhau ở 99%. Nếu bạn có những vùng tương tự như phân tích DNA, nó có thể là nó là hoàn toàn cá nhân giống hệt nhau sẽ, ví dụ, thổ dân Úc và tiếng Anh. Do đó, đối với các nghiên cứu chính xác được thực hiện là duy nhất cho mỗi trang web cá nhân. Các chi tiết của các khu vực này sẽ phải chịu điều tra, tính chính xác phân tích khả năng trên. Ví dụ, với việc nghiên cứu kỹ lưỡng và chất lượng nhất trong số 16 kết luận ADN STR sẽ thu được với độ chính xác 99,9999% khi xác nhận khả năng thai sản / tư cách làm cha và 100% vào thực tế bác bỏ.

Thiết lập một quan hệ họ hàng gần (ông bà, cháu gái, cháu trai, dì, chú)

phân tích DNA trên mối quan hệ là về cơ bản không khác biệt so với sự thử thách của cha mẹ. Sự khác biệt là tổng lượng thông tin di truyền sẽ ít hơn so với một bài kiểm tra tư cách làm cha hai lần, và lên tới xấp xỉ 25% khi 3 trong số 12 locus trùng hoàn toàn. Bên cạnh đó, nó cũng cần được tuân thủ các điều kiện mà người thân, giữa mà mối quan hệ được thiết lập, thuộc về cùng một dòng (mẹ hoặc cha). Điều quan trọng là việc phân tích DNA của bảng điểm được cho là chính xác được.

Thành lập tương đồng DNA giữa mẹ đẻ và anh em một nửa / chị em

Anh chị em nhận được từ cha mẹ một bộ gen, vì vậy DNA kiểm tra tiết lộ 75-99% của cùng một gen (trong trường hợp của cặp song sinh giống hệt nhau - 100%). anh chị em tổng hợp có thể có ít nhất là 50% giống hệt nhau, và chỉ có những gen đã được đi qua dòng mẹ. xét nghiệm DNA với độ chính xác 100% là có thể hiển thị hay anh chị em ruột mẹ đẻ hoặc trục.

xét nghiệm DNA cho cặp song sinh

Gemini bởi thiên nhiên có nguồn gốc sinh học là odnoyaytsovye (đồng hợp tử) hoặc dizygotic (dị hợp tử). cặp song sinh đồng hợp tử phát triển từ một tế bào thụ tinh duy nhất, chỉ có một quan hệ tình dục, và có kiểu gen giống hệt nhau. Dị hợp tử được hình thành từ trứng thụ tinh khác nhau, có những dị tính và có sự khác biệt nhỏ trong DNA. kiểm tra di truyền có khả năng trong vòng 100% để xác định xem cặp song sinh monozygotic hoặc dị hợp tử.

xét nghiệm ADN trên nhiễm sắc thể Y.

truyền nhiễm sắc thể Y. xảy ra từ cha sang con trai. Với kiểu phân tích này với độ chính xác cao có thể được xác định cho dù các thành viên của một người đàn ông trong gia đình và xa như họ có liên quan chặt chẽ. Xác định ADN của nhiễm sắc thể Y. thường được sử dụng để tạo ra một cây gia phả của gia đình.

Phân tích ADN ty thể

Thừa kế mtDNA xảy ra ở phía bên mẹ. Vì vậy, loại này của cuộc khảo sát là rất nhiều thông tin để theo dõi quan hệ họ hàng thông qua người mẹ. Các nhà khoa học sử dụng mtDNA phân tích để kiểm soát sự phát triển và di cư, cũng như để xác định người. cấu trúc mtDNA là như vậy mà người ta có thể phân biệt hai HRV1 hypervariable và khu HRV2. Qua nghiên cứu locus HRV1 và so sánh nó với các tiêu chuẩn của chuỗi Cambridge của DNA có thể thu được một ý kiến về việc có những người nghiên cứu người thân thuộc cùng một nhóm dân tộc ở đó, một quốc gia, một trong những dòng mẹ.

Giải mã thông tin di truyền

Có khoảng một trăm ngàn gen ở người. Họ được mã hóa trong chuỗi, trong đó bao gồm ba tỉ chữ cái. Như đã trình bày ở trên, DNA cấu trúc xoắn kép được kết nối với nhau thông qua liên kết hóa học. Mã di truyền gồm nhiều biến thể của lăm nucleotide, ký hiệu là A (adenine), C (cytosine), T (thymine), G (guanine) và U (uracil). Trình tự nucleotide trong nội địa hóa DNA xác định trình tự các axit amin trong phân tử protein.

Các nhà khoa học đã phát hiện ra một điều thú vị rằng khoảng 90% của chuỗi DNA là một xỉ gen không chứa thông tin quan trọng về bộ gen của con người. 10% còn lại được chia thành các gen riêng và khu vực quy định.

Có trường hợp một chuỗi gấp đôi DNA (sao chép) xảy ra thất bại. các quá trình như vậy dẫn đến sự xuất hiện của đột biến. Ngay cả những lỗi nhỏ nhất trong một nucleotide có thể gây ra sự phát triển của một căn bệnh di truyền có thể gây tử vong cho con người. Tất cả các nhà khoa học biết về 4000 các rối loạn như vậy. Nguy cơ mắc bệnh phụ thuộc vào những gì một phần của chuỗi DNA sẽ ảnh hưởng đến đột biến. Nếu xỉ di truyền này, một lỗi có thể không được chú ý. Về hoạt động bình thường không bị ảnh hưởng. Nếu thất bại sao chép xảy ra ở một phân khúc quan trọng của di truyền, một sai lầm như vậy có thể chi phí một người cuộc sống của họ. nghiên cứu DNA của vị trí này sẽ giúp tìm ra cách di truyền học lâm sàng để ngăn chặn đột biến gen và bệnh di truyền của sự thất bại.

Bảng của mã di truyền của DNA giúp các nhà khoa học di truyền học để nằm xuống thông tin toàn diện về bộ gen của con người.

sàng lọc di truyền trong việc hoạch định và trong khi mang thai

Các nhà khoa học Di truyền học khuyên các cặp vợ chồng trải qua nghiên cứu di truyền vẫn còn ở giai đoạn lập kế hoạch của con. Trong trường hợp này chúng ta có thể học hỏi trước về những thay đổi có thể có trong cơ thể, để đánh giá nguy cơ có con bị bất thường và phát hiện sự hiện diện của các bệnh di truyền gen. Nhưng thực tế cho thấy rằng các nghiên cứu DNA phụ nữ thường vượt qua trong khi mang thai. Trong hoàn cảnh như vậy, cũng sẽ cung cấp thông tin về khả năng dị tật ở thai nhi.

sàng lọc di truyền là tự nguyện. Nhưng có một số căn cứ trên đó một người phụ nữ nhất thiết phải vượt qua một nghiên cứu như vậy. Những chỉ dẫn bao gồm:

• tuổi sinh học vượt quá 35 năm;
• bệnh di truyền thể mẹ;
• có tiền sử sẩy thai và thai chết lưu;
• sự hiện diện của đại lý gây đột biến tại thời điểm thụ thai: phóng xạ và X-quang, mà cha mẹ có nghiện rượu và ma túy;
• trẻ em trước sinh ra với những bất thường của sự phát triển;
• bệnh virus chuyển phụ nữ mang thai (đặc biệt là rubella, toxoplasmosis và cúm);
• bằng chứng được tìm thấy trong một siêu âm.

Một xét nghiệm máu cho DNA cho phép một mức độ cao của khả năng để xác định khuynh hướng của một đứa trẻ trong tương lai để các bệnh của hệ thống tim và mạch máu, xương, phổi, đường tiêu hóa và nội tiết. Ngoài ra, nghiên cứu này cho thấy sự ra đời của một đứa trẻ có nguy cơ mắc hội chứng Down và Edwards. Kết luận DNA sẽ cung cấp cho các bác sĩ một bức tranh hoàn chỉnh về tình trạng của phụ nữ và trẻ em và sẽ cho phép chỉ định các xử lý hiệu chuẩn thích hợp.

Phương pháp nghiên cứu di truyền trong thời kỳ mang thai

phương pháp nghiên cứu truyền thống bao gồm siêu âm và phân tích sinh hóa máu, họ không cho người phụ nữ và thai nhi là không có nguy hiểm. Cái gọi là sàng lọc của phụ nữ mang thai, thực hiện trong hai giai đoạn. Đầu tiên biểu diễn tại 12-14 tuần của thai kỳ, và tiết lộ vi phạm nghiêm trọng của thai nhi. Giai đoạn thứ hai được thực hiện trong 20-24 tuần, và cung cấp thông tin về các bệnh lý nhỏ có thể xảy ra ở một đứa trẻ. Trong trường hợp nghi ngờ chỉ định hoặc bác sĩ có thể chỉ định các phương pháp xâm lấn của phân tích:

• Chọc ối hoặc lấy mẫu nước ối để thử nghiệm. Đặc biệt thủng kim được thực hiện trong tử cung, gõ số tiền cần thiết của nước ối để phân tích. thao tác này được thực hiện dưới sự hướng dẫn siêu âm để tránh chấn thương.
• lấy mẫu sinh thiết gai nhau Chorionic - lấy mẫu của các tế bào nhau thai.
• Phụ nữ mang thai, những người đã có nhiễm trùng, platsentogenez quy định. Đây là một hoạt động khá nghiêm trọng và dành nó, bắt đầu với tuần thứ hai mươi của thời kỳ mang thai, dưới gây mê toàn thân;
• Lấy mẫu và phân tích máu dây rốn, hoặc cordocentesis. Nó có thể được thực hiện chỉ sau tuần thứ 18 của thai

Như vậy, có thể từ việc phân tích gen để tìm hiểu những gì con bạn ngay cả trước khi sinh.

Chi phí của việc kiểm tra ADN

Trong giáo dân đơn giản, không phải đối mặt thủ tục này, sau khi đọc bài viết này có một câu hỏi hợp lý: "Bao nhiêu là việc kiểm tra ADN?". Điều đáng chú ý là giá của thủ tục này phụ thuộc vào hồ sơ cá nhân của nghiên cứu. Dưới đây là chi phí tương đối của các thử nghiệm DNA:

• tư cách làm cha (thai sản) - 23000 p;.
• gần ái lực - 39000 p;.
• mối quan hệ anh em họ - 41000 p;.
• xây dựng quê hương nửa anh / (chị) - 36000 p;.
• kiểm tra Twin - 21000 p;.
• cho Y-chromosome - 14000 p;.
• mtDNA - 15000 p;.
• tham khảo ý kiến về việc thành lập quan hệ họ hàng: một miệng - 700 p, bằng văn bản - 1400 p ..

Trong những năm gần đây, các nhà khoa học đã thực hiện nhiều khám phá tuyệt vời mà sửa đổi các định đề của thế giới khoa học. nghiên cứu DNA được thực hiện liên tục. Các nhà khoa học được dẫn dắt bởi một khát lớn của kiến thức về bí mật mã di truyền của con người. Nhiều đã được phát hiện và nghiên cứu, nhưng nhiều người chưa biết trước! Progress không đứng yên, và công nghệ DNA được vững nhúng trong đời sống của mỗi người. nghiên cứu sâu hơn về cấu trúc bí ẩn và độc đáo này che giấu nhiều bí ẩn, mở cửa cho nhân loại rất nhiều các sự kiện mới.