Đồng phân của heptan: đặc điểm chung và ứng dụng

Ankan (parafin, hydrocarbon bão hòa) - biosoedineniya gồm duy nhất của C và H nguyên tử, trong đó tất cả các nguyên tử được liên kết bằng liên kết sigma đơn giản. Cách đơn giản nhất hydrocacbon paraffin là metan. Mỗi loạt tiếp theo của hydrocarbon khác biệt so với trước đó vào nhóm CH2. Trong loạt bài này của các hợp chất các thành viên liền kề là khác nhau từ mỗi khác về sự khác biệt tương đồng (CH2) loạt tương tự được gọi là tương đồng. Đối với hàng loạt như vậy được đặc trưng bởi tính chất hóa học tương tự và tính chất vật lý khác nhau thường xuyên.

Các nguồn chính của sự tổng hợp alaknov - dầu. Cần lưu ý rằng nó phụ thuộc vào thành phần sinh hóa của tiền gửi. hydrocarbon không bão hòa là một nguồn có giá trị cho formaldehyde, methanol, chloroform, chất dẻo, nhựa tổng hợp, ete, axeton, glycerol, propylene, polypropylene, butandienovogo cao su tổng hợp, axit axetat, vv Trong alkan ngành công nghiệp thu được từ đá phiến sét và than nâu. Trong điều kiện bình thường, alkan - một chất hóa học trơ. Ở nhiệt độ phòng, chúng không tương tác với bất kỳ phèn tập trung hoặc với kim loại kiềm hoặc với kiềm ăn da. Parafin dễ dàng trải qua phản ứng thế, mà tiến hành thông qua một cơ chế triệt để. Trong điều kiện nhiệt, họ có thể bị ôxy hóa và trải qua phân hủy.

đồng phân heptan có thể thu được cả hai bằng phương pháp truyền thống tổng hợp của ankan, cũng như bởi sự cô lập từ xăng tổng hợp hoặc dầu. n-heptan - chất lỏng không màu có mùi đặc trưng mờ nhạt, nó cũng có thể hòa tan trong các dung môi hữu cơ (ethanol, chloroform, diethyl ether). đồng phân heptan, trong triptane cụ thể (2,2,3-trimethylbutane - CH3-C (CH3) 2-CH (CH3) -CH 3) có sử dụng thực tế. Hợp chất này được sử dụng như phụ gia cho nhiên liệu động cơ. Đồng phân của heptan chứa trong các phần xăng dầu và khí ngưng tụ. n-heptan - Tiêu chuẩn chính trong việc xác định các tính chất nổ nhiên liệu chế hòa khí. Trong quá trình cải cách của n-hexane được chuyển đổi thành đồng phân heptan, sau đó hợp chất thơm trong degidrotsikliziruetsya - toluen.

Trong hóa học hữu cơ, một hiện tượng phổ biến của đồng phân. Có hai loại chính của đồng phân - cấu trúc và lập thể. Mỗi loại có thể được chia thành các loại: đồng phân chuỗi hydrocarbon, vị trí của liên kết đôi và các nhóm chức năng để các cacboxylic triệt để, metamerism, đồng phân nhóm thế benzelnom vị trí trong nhân. Một vị trí đặc biệt trong những stereoisomerism mất đồng phân quang học. Đây là loại được kết hợp với khả năng của một số nhóm chất hữu cơ trong các giải pháp triển lãm hoạt động quang học. Các chất có khả năng trưng bày hoạt động quang học, gọi là hoạt chất quang học. Đồng phân hợp chất hữu cơ được xác định sử dụng một công cụ đặc biệt - phân cực kế. Thiết bị này được trang bị ống phân cực hai lăng kính Nicolas phân tích.

Quang hợp chất hoạt tính thường tồn tại như hai đồng phân quang học. Chúng được gọi là Antipodes quang hoặc enantiomers. Một hỗn hợp gồm một lượng cân bằng của enantiomeric, quang học hoạt động, được gọi là một racemate hoặc hợp chất racemic. Racemates được biểu hiện bằng các dấu hiệu ±. Các hoạt chất quang học đơn giản nhất là lactate phân tử axit, trong đó có một nguyên tử cacbon bất đối xứng, một hóa trị trong đó có liên quan đến bốn nhóm thế khác nhau - hydro, hydroxyl, methyl, và nhóm cacboxyl.

Mỗi hợp chất hữu cơ có trong phân tử của nó là một nguyên tử cacbon bất đối xứng tồn tại dưới dạng các hình dạng không gian (mẫu) với cùng một lượng các nguyên tử tương tự và các nhóm nguyên tử đặt xung quanh cacbon bất đối xứng, để khi kết hợp chúng (hình dạng, mẫu) trong không gian có thể không đạt sự trùng hợp đầy đủ của họ. Những mô hình này cũng tương tự như quyền và tay trái của người đó hoặc một đối tượng và hình ảnh phản chiếu của nó. Vì vậy chúng được gọi là đồng phân chiral và đồng phân - quang, hoặc gương.