Đa u tủy

Đa u tủy (bệnh Rustitskogo Clair) là không ai khác hơn khối u tủy xương, trong đó bao gồm các tế bào plasma của sự trưởng thành khác nhau. Mô tả của bệnh tồn tại trong thế kỷ XIX. Về cơ bản, căn bệnh này là tùy thuộc vào phần lớn tổng số dân và người già.

Người ta tin rằng kết quả của đa u tủy có đột biến của B-lymphocyte. Bệnh là sự gia tăng bệnh lý của các tế bào plasma, dẫn đến sự hủy diệt của chất xương và phá hủy xương. Theo kết quả của các quá trình, gãy xương thường xuyên và thay đổi hình dạng của chúng. Lớn lên với số lượng lớn, các tế bào plasma sản xuất paraprotein, gây sự gia tăng hàm lượng protein trong máu. Hyperproteinemia thường gây bệnh thận với sự phát triển của hiện tượng suy thận. Bỏ qua ở ống, paraprotein gây nefrogidroz và amyloidosis.
Tiến triển của căn bệnh này dẫn đến những thay đổi bệnh lý trong máu, tạo máu bị suy yếu. Trong hình bạn sẽ nhìn thấy thiếu máu máu, tiểu cầu trong máu thấp và các tế bào máu trắng.

biểu hiện bệnh

Đa u tủy không phải là một thời gian dài làm cho bản thân cảm thấy, và tình trạng bệnh nhân có thể tương đối thỏa đáng. Trong giai đoạn đầu của bệnh xuất hiện tình trạng bất ổn, mệt mỏi, suy nhược. Thông thường, các triệu chứng đầu tiên rằng động cơ thúc đẩy để nhìn thấy một bác sĩ, là một cơn đau ở lưng dưới, cột sống và xương, đau có xu hướng tăng. triệu chứng hơn nữa có thể liên quan tạo máu bị suy giảm (thiếu máu, giảm tiểu cầu), phát triển hội chứng xuất huyết, nội tạng máu cơ tim, thromboses. Giữa các triệu chứng bệnh có liên quan với sự gia tăng suy thận và Hyperproteinemia.

chẩn đoán

Trong giai đoạn ban đầu có sự gia tăng trong máu hồng cầu tốc độ lắng để gây dysproteinemia. Với sự tiến triển của quá trình này xuất hiện thiếu máu, tiểu cầu và bạch cầu giảm. Trong phân tích mất protein nước tiểu quan sát lớn. Khi phân tích sinh hóa máu được xác định bởi sự gia tăng của tổng lượng protein. Với triệu chứng của suy thận - tăng creatinin và urê, điện mất cân bằng.
Việc chẩn đoán "đa u tủy" được thiết lập dựa trên kết quả phân tích của các tế bào tủy xương. Đây là hoạt động chẩn đoán chính. phương pháp helper là để thực hiện chụp X-quang xương để phát hiện các khuyết tật và dị dạng xương, tổn thương bệnh loãng xương. Đó là khuyến khích để thực hiện proteinogram.

Xử lý Multiple Myeloma

Nếu việc kiểm tra phát hiện u tủy, điều trị các bệnh này cho đến nay - vấn đề chưa được giải quyết. Nó cần phải nhận thức thời gian sống của bệnh nhân với điều trị đúng cách và một khóa học tương đối bằng phẳng của bệnh là khoảng năm năm. Các điều trị bệnh này được áp dụng thuốc mà ức chế sự phát triển khối u (cytostatics). Nhưng loại thuốc này chỉ kéo dài tuổi thọ của bệnh nhân. Vào lúc bắt đầu điều trị của họ được quy định trong liều sốc, sau khi hoàn thành chuyển đổi khóa học để điều trị duy trì.

"Prednisolone" được sử dụng kết hợp với các thuốc gây độc tế bào. việc sử dụng nó ức chế sự phá hủy xương và có tác dụng tích cực với sự gia tăng canxi. chế độ phát triển đó bao gồm một số sự kết hợp của các loại thuốc, liều lượng khác nhau tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và loại u tủy. Kết quả điều trị được đánh giá sau ba tháng sau khi bắt đầu hóa trị.

Sau khi gia nhập, suy thận, có thể yêu cầu điều trị chương trình chạy thận nhân tạo.

Có lẽ việc sử dụng xạ trị. Nó được quy định đối với việc điều trị các khối u hạch hạn chế nằm ở xương và các mô mềm.