Câu chuyện thú vị về "Bệnh Margelonov"

Mary phát hiện ra từ con trai hai tuổi của mình dưới các vết loét môi. Khi nhìn dưới kính hiển vi, nó đã được tìm thấy sợi trắng, xanh dương, đen và đỏ. Cô quyết định ngay lập tức chuyển sang bác sĩ để được giúp đỡ, như trước đây đã gặp trong thực tế vết thương như tôi. Tuy nhiên, không ai trong số 8 bác sĩ không tìm thấy bất cứ điều gì bất thường trong một đứa trẻ, và một số trong số họ khuyên người phụ nữ phải trải qua một cuộc kiểm tra tâm thần. Theo họ, Mary Leitao là "hội chứng Munchausen bởi proxy."

Tuy nhiên Leitao gia đình đứng trên mặt đất chắc chắn rằng con trai của họ bị một số bệnh chưa từng được biết. Năm 2002, Mary đã cho con trai của mình tên của căn bệnh này. Cô được gọi là bệnh của cô Margelona.

Hai năm sau, Mary lãnh đạo chính thức tổ chức phi chính phủ, mà mục đích - để thu thập nguồn nguyên liệu cho bệnh Margelonov điều trị. Người phụ nữ chỉ muốn thu hút sự chú ý của các nhà khoa học cho vấn đề của mình, nhưng điều ngược lại đã xảy ra - từ khắp nơi trên thế giới để nó bắt đầu để giải quyết những người đã có các triệu chứng tương tự. Theo số liệu được cung cấp bởi tổ chức, chỉ có 12 ngàn người đã yêu cầu Mỹ giúp đỡ.

Phương tiện truyền thông về bệnh Margelonov

Vào mùa xuân năm 2006, lần đầu tiên xuất hiện trên chương trình truyền hình của một bệnh lạ. Một báo cáo được trình bày với một trong các kênh địa phương của miền Nam California. Cùng ngày, cơ quan y tế của thành phố Los Angeles, nói rằng không có cơ sở y tế đã không xác nhận giả thuyết về sự tồn tại của căn bệnh này, do đó, không hoảng sợ.

Vào mùa hè năm đó tại các kênh truyền hình quốc gia nổi tiếng ABC, NBC và CNN công bố một loạt các chương trình truyền hình dành cho các bệnh Margelonov. American Journal of Dermatology lâm sàng phối hợp với các thành viên của tổ chức công bố đầu tiên của bài báo khoa học loại hình này về thực tế của căn bệnh này.

4 năm sau, một bài báo xuất hiện trên một tờ báo Los Angeles, trong đó nói rằng các nhạc sĩ nổi tiếng Dzhonni Mitchell bị một bệnh lạ. Theo John, cơ thể của mình đầy những vết thương lạ trong màu sắc khác nhau. Cả kiểm tra không thể xác định nguồn gốc của các tai nạn. Tuy nhiên, ông đã có một khao khát tuyệt vời để chống lại bệnh tật, và do đó, di chuyển bại liệt, ông đã có thể sống sót. Ông cũng cho biết ông đã sẵn sàng để ngăn chặn sự nghiệp âm nhạc để được ở bên bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này, và cùng với họ để đấu tranh cho sự công nhận về thực tế của bệnh.

điều trần công khai

Trên trang web chính thức của tổ chức Meri Leytao đã được trình bày một hình thức để điền vào, khiến cho nó có thể gửi một email tự động cho các thành viên của Quốc hội. Hàng ngàn người đã bị lợi dụng cơ hội này để tiếp cận với những cơ quan chức năng và vẫn nhận ra bệnh Margelonov thực tế. Trong tháng 8 năm 2006 đã bắt đầu điều tra, Ủy ban, trong đó bao gồm 12 nhà khoa học. Vào tháng Sáu năm 2007, Trung tâm bệnh truyền nhiễm thông tin trang web về dermopathy không giải thích được đã được tạo ra.

Theo một nghiên cứu vào tháng giêng năm 2012, thông tin đã được đưa ra rằng vết thương sợi chỉ vật liệu là khá phổ biến trong quần áo. Các thành viên của phong trào xã hội và các nhóm đã không ngạc nhiên kết quả như vậy, bởi vì nhà nước luôn luôn che giấu sự thật từ người dân. Đại diện của các nhóm và phong trào tin rằng căn bệnh này có một cái gì đó có nguồn gốc kinh hoàng.

bệnh Morgellons - điều trị tại nhà

Những người có cơ thể bị ảnh hưởng với bệnh này có thể được điều trị một cách độc lập, theo lời khuyên trên các diễn đàn chuyên ngành và các trang web. Nhưng nó có giá trị lưu ý rằng không phải tất cả các phương pháp có hiệu quả và an toàn cho cuộc sống, vì vậy bạn nên cẩn thận và chắc chắn để tham khảo ý kiến với bác sĩ của bạn!