Các triệu chứng chính của múa giật Huntington

Ca múa giật Huntington không được quá thường được tìm thấy trong y học hiện đại. Đó là một căn bệnh mãn tính mà được đi kèm với một thiệt hại dần dần tiến tới hệ thần kinh. Thật không may, cho đến nay không có hiệu quả điều trị và tiên lượng cho bệnh nhân không thuận lợi.

là gì bệnh Huntington?

Thoái hóa múa giật - một bệnh di truyền có liên quan đến những thay đổi về gen nhất định. Thông thường bệnh bắt đầu đơm hoa kết trái trong độ tuổi từ 20 đến 50 năm. Nhưng múa giật Huntington tuổi teen cực kỳ hiếm.

Với một căn bệnh như vậy được quan sát dần hạt nhân đầu teo đuôi trong não của con người. Do thoái hóa này, các triệu chứng chính của bệnh biểu hiện bản thân - nó hyperkinesia, rối loạn tâm thần và các rối loạn khác.

Như bạn có thể thấy, nguyên nhân múa giật Huntington chỉ di truyền. Tuy nhiên, có yếu tố nguy cơ có thể kích hoạt sự khởi phát của bệnh. Đặc biệt, thoái hóa thường bắt đầu vào một nền tảng của các bệnh truyền nhiễm, các loại thuốc nhất định, cũng như thất bại và các rối loạn chuyển hóa nội tiết tố.

bệnh Huntington: Ảnh và triệu chứng của bệnh

Như đã đề cập, hầu hết các quá trình thoái hóa trong não bắt đầu ở tuổi trưởng thành. Điều đáng chú ý là chỉ có một bác sĩ có thể chẩn đoán, "Huntington múa giật" sau khi thực hiện tất cả các cuộc điều tra cần thiết.

Các triệu chứng và cường độ của họ phụ thuộc vào giai đoạn của bệnh. Như một quy luật, ở nơi đầu tiên xuất hiện cơ mặt hyperkinesis. Như một kết quả của sự phá hủy dần dần các sợi thần kinh có co thắt cơ bắp không tự nguyện - khi đối mặt với những người bị bệnh thường có thể được nhìn thấy khuôn mặt rất biểu cảm, nâng cao không kiểm soát hoặc hạ thấp lông mày, má co giật. Trong một số trường hợp, có thể và hyperkinesis chân tay, trong đó bệnh nhân chổ cong và mở rộng các ngón tay chéo chân, vv

Khi bệnh tiến triển, và thay đổi lời nói của bệnh nhân. Ban đầu quấy rầy phát âm của âm thanh, và sau đó thay đổi tốc độ và nhịp điệu của cuộc đàm thoại. Khoảng một nửa số bệnh nhân trải qua cơn co giật thường xuyên.

Cùng với phong trào rối loạn xuất hiện rối loạn tâm thần rất rõ ràng. Nếu trong giai đoạn đầu của múa giật Huntington quan sát hyperexcitability và khó chịu, trong tương lai ở đó và phát âm không ổn định về cảm xúc, mất trí nhớ, mất khả năng trừu tượng, tư duy logic, nhận thức và tập trung. Cuối cùng có đến một bệnh mất trí nhớ.

Có một điều trị hiệu quả cho bệnh Huntington?

Thật không may, phương pháp hiện đang chỉ nhằm mục đích tạo điều kiện cho tình trạng bệnh nhân và điều trị triệu chứng. giám sát liên tục bởi một nhà thần kinh, và dùng thuốc nhất định có thể giúp làm giảm sự xuất hiện của rối loạn vận động, cũng như làm chậm sự phát triển của rối loạn tâm thần. Tiên lượng cho bệnh nhân có chẩn đoán như vậy là rất đáng thất vọng. Thời lượng trung bình của cuộc sống con người với một chẩn đoán như vậy là 12-15 năm sau khi khởi phát triệu chứng.