Nguy hiểm Ẩn - bệnh Huntington

sách tham khảo y tế đưa ra một định nghĩa rất phức tạp của bệnh, được gọi là bệnh Huntington. Để hiểu được nguồn gốc và đặc điểm của căn bệnh khủng khiếp này, nó là cần thiết để hiểu những gì đầu tiên mỗi hạn được sử dụng trong định nghĩa của nó.

Bệnh được coi là cha truyền con nối, tính trạng trội. Điều này có nghĩa rằng bệnh là di truyền và thừa hưởng từ cha hoặc mẹ, có ít nhất một gen đột biến. Tỷ lệ giữa nam và nữ giống hệt nhau.

bệnh Huntington - một căn bệnh của tiến triển mạn tính. Nó không được điều trị, nó phát triển chậm, không ngừng gia tăng các triệu chứng, đôi khi di chuyển trong giai đoạn cấp tính. Các bệnh luôn kèm theo rối loạn tâm thần, rối loạn ngoại tháp (rối loạn vận động).

Cơ chế bệnh sinh của rối loạn này đã được nghiên cứu rất kém. Tuy nhiên, nó được biết rằng ở những bệnh nhân con người thường là một thiếu GABA (acid aminobutyric, đó là dẫn truyền thần kinh ức chế quan trọng nhất) trong các tế bào não. Trong khi đó, các tế bào của nigra substantia thường làm tăng lượng chất sắt, có rối loạn sắc nét của sự trao đổi chất dopamine. Một số chuyên gia tin rằng bệnh bệnh Huntington là do kéo dài chuỗi axit amin. Do đó tổng hợp "sai" protein làm ảnh hưởng đến quá trình sinh hóa trong não.

Nó cũng được thành lập rằng xác suất của việc có một đứa trẻ bị bệnh ở gen phương tiện truyền thông gia đình bị hư hỏng là 1: 1 không phụ thuộc vào giới tính của đứa trẻ.

Các triệu chứng của múa giật Huntington

bệnh Huntington thường trở nên đáng chú ý đến 30 năm (đôi khi sau). Thứ nhất, có những rối loạn trí tuệ: a hẹp của ý thức, "mứt" trên một ý tưởng. Người mất khả năng phân tích một tình huống và đưa ra kết luận.

Dần dần những rối loạn phát triển thành bệnh mất trí nhớ tiên tiến. Bệnh nhân bị cạn kiệt nhanh chóng ghi nhớ, trí tuệ thoái hóa biến mất kinh nghiệm. Dần dần san bằng cá tính của bệnh nhân.

Song song đó, việc phát triển các rối loạn tăng động. Những bệnh nhân với chẩn đoán "bệnh Huntington" vô tình bắt đầu kiếm được nhiều phong trào nhỏ, do đó mất khả năng sản xuất những hành động đơn giản. Ví dụ, đi bộ đi kèm nhăn nhó, vẫy tay và m. P.

bệnh Huntington là không giống nhau. Đôi khi, đặc biệt là trong giai đoạn đầu, bệnh nhân có thể ý chí để ngăn chặn ngay cả một hyperkinesis mạnh mẽ, và trong những trường hợp khác, nó có thể được thể hiện rất kém. bệnh mất trí nhớ luôn đi kèm, nhưng mức độ nghiêm trọng của nó có thể khác nhau. Đôi khi bệnh nhân, bất chấp sự suy thoái không ngừng, giữ tự cốt lõi của họ, và đôi khi đánh mất nó rất nhanh chóng. Có gì chiếm tính năng như vậy, y học vẫn chưa được thành lập.

bệnh Huntington. Chẩn đoán và điều trị

Để chẩn đoán, bệnh nhân phải trải qua EEG, MRI. Thông thường những nghiên cứu này đã được đăng ký teo của vỏ não và sự thay đổi trong hoạt động điện của nó, có một cái gọi là thụt đầu dòng và đồi thị.

Đối với tuyên bố của chẩn đoán, các bác sĩ cũng đã kiểm tra dịch não tủy, nghiên cứu lịch sử của căn bệnh này trong gia đình. Hôm nay ngày càng có nhiều phương pháp phân phối để chẩn đoán tiền lâm sàng cho các gia đình những người trong nhóm nguy cơ. Nó nằm ở sự nhạy cảm của tế bào lympho để nghiên cứu X-quang. Trẻ em sinh ra trong các gia đình, nơi có một tàu sân bay bệnh, phải ở trong hồ sơ bệnh án.

bệnh Huntington là vô phương cứu chữa. Để tạo điều kiện tình trạng bệnh nhân có thể được giao cho tổ hợp của triftazine, reserpin và đối kháng dopamine khác và thuốc an thần.