Sức khỏeNgười khuyết tật

Các chị ốm Adelina Sotnikova? chẩn đoán những gì Masha Sotnikova, chị Adelina Sotnikova?

Các chị ốm Adelina Sotnikova? Câu hỏi này được khá thường xuyên hỏi của người hâm mộ trượt băng nghệ thuật trẻ. Trong trình liên quan, bài viết này, chúng tôi quyết định tặng nó cho đề tài này.

Ai Adelina Sotnikova là?

Trước khi chúng tôi tìm hiểu những gì chị ốm Adelina Sotnikova, chúng tôi quyết định để cho bạn biết thêm về các vận động viên nhất. Trong thực tế nó gần đây đã chứng minh với thế giới đó là trượt băng nghệ thuật trẻ xuất sắc nhất. Như bạn đã biết, nó đã xảy ra ở năm 2014 này Olympics, tại thành phố Sochi của Nga. Sau một cuộc đấu tranh khó khăn và cay đắng với các vận động viên rất mạnh từ các nước khác Adelina Sotnikova được công nhận là sản phẩm tốt nhất và xứng đáng giành được huy chương vàng trong một bài phát biểu duy nhất.

Nga kỷ lục giữ

Cần lưu ý rằng nhà vô địch 17 tuổi của năm 2014 Thế vận hội Olympic không chỉ giành được một huy chương vàng, mà còn để hiển thị lớn như thế nào tiềm năng của đất nước rộng lớn của chúng tôi trong trượt băng nghệ thuật. Sau khi tất cả, cô đã phá vỡ nhiều kỷ lục, trong đó cho phép cô để có được trước về điểm hẹn. Bằng cách này, trước đây là tốt nhất ở nội dung đơn nữ trượt băng nghệ thuật là Irina Slutskaya, người giành được một huy chương bạc và đồng. Một phần của nhà vô địch hiện nay đã giúp giành chiến thắng bệnh Masha (chị Adelina Sotnikova). Sau khi tất cả, trượt băng nghệ thuật chứng minh, tài năng và sự kiên trì của mình sẽ khó có khả năng dẫn đến việc thực hiện xuất sắc của chương trình kế hoạch mà không có sự suy nghĩ liên tục của các thân nhân và bạn bè của người đó. Vì vậy, chị ốm Adelina Sotnikova là gì? Câu trả lời cho một câu hỏi, bạn sẽ thấy một chút sau đó.

quan hệ gia đình

Ngay cả trước khi biểu diễn tại 2014 Thế vận hội Olympic huy chương bạc của chức vô địch châu Âu Adelina Sotnikova nói với các phóng về động lực của mình cho buổi biểu diễn tiếp tục trên băng. Cô nói rằng cô ấy có một cô em gái có một số vấn đề sức khỏe nghiêm trọng. Đối với một số mức độ sự kiện khó chịu này trong cuộc đời của một vận động viên và là một trong những yếu tố mà vẫn giữ nó trong thể thao chuyên nghiệp, đặc biệt là trong những khoảnh khắc quan trọng. Cô gái rất nhiều muốn giúp em gái mình và phải kiếm được càng nhiều càng tốt. Masha đã làm ba hoạt động. Phải mất rất nhiều tiền. Và khi làm như vậy, họ đã giúp rất nhiều Tarasova Tatyana Anatolevna. Cô nhanh chóng tìm thấy một nhà tài trợ (Công ty), trong đó chi trả toàn bộ chi phí hoạt động. Vận động viên ghi nhận rằng ông và Masha đã may mắn với các bậc phụ huynh: gia đình gắn bó của họ, mặc dù họ là tất cả cùng nhau chỉ vào cuối tuần. Tại mối quan hệ khá gần gũi và tin tưởng Adeline với mẹ mình. Và cô hiểu thế nào Mom và Dad có một thời gian khó khăn.

Các chị ốm Adelina Sotnikova?

Như được biết, các em gái Adeliny Masha từ khi còn nhỏ, bị hội chứng Treacher Collins (hoặc hội chứng Treacher Collins). Bằng cách này, căn bệnh hiếm gặp này có tên khác, mà âm thanh như "dysostosis Maxillofacial". Đây là một bệnh trội NST thường đặc trưng bởi sự biến dạng sọ và mặt. Nó được mô tả lần đầu tiên vào năm 1900 bởi bác sĩ nhãn khoa người Anh Edward Treacher Collins.

Các triệu chứng chính

Chẩn đoán chị Adelina Sotnikova Masha đã được thực hiện bởi các bác sĩ ngay lập tức sau khi sinh của nó. Cần lưu ý rằng một căn bệnh nghiêm trọng như đặc trưng bởi một biến dạng đáng chú ý của hộp sọ và khuôn mặt. Bên cạnh đó, người bệnh có thể hoàn toàn mất thính giác của họ. Với bệnh này, bệnh nhân thường chứa những bất thường đường hô hấp đe dọa tính mạng. Đó là lý do tại sao Masha Sotnikova (chị Adelina Sotnikova), cũng như hàng ngàn bệnh nhân khác, không ngừng quan sát bởi các bác sĩ.

mức độ của bệnh

Có nhiều mức độ bệnh này - bởi dấu hiệu gần như không thể nhận thấy đến rất nặng. Cần lưu ý rằng phần lớn các bệnh nhân bị chẩn đoán này xương mặt khá kém phát triển. Điều này dẫn đến thực tế là một người được hình thành "trũng" phải đối mặt với một cái mũi rất lớn, hàm nhỏ và cằm nhỏ. Một số bệnh nhân hiện tại và hở vòm miệng.

Trong hình thức nặng hơn của bệnh micrognathia chiếm chỗ của trẻ em ngôn ngữ sao cho nó tạo thành một rào cản trong vùng hầu họng, trong đó bệnh nhân có thể phát triển bất thường ở đường hô hấp, đó là cực kỳ nguy hiểm cho cuộc sống. Để ngăn chặn những hậu quả nghiêm trọng, nắp thanh quản phải được loại bỏ bằng phẫu thuật. Biết về những phức tạp, Adelina Sotnikova thời thơ ấu đã làm mọi thứ để thành công trong trượt băng nghệ thuật và kiếm được đủ tiền, vì vậy cần thiết cho việc điều trị của chị gái. Adelina 4 tuổi bắt đầu trượt băng nghệ thuật, và vì động cơ này trong vòng 8-9 năm để thực hiện các con số phức tạp nhất trên băng.

Nguyên nhân của bệnh

Đối với một số lý do bị ốm vì bệnh này Masha Sotnikova? hội chứng Treacher Collins - đó là chỉ duy nhất các rối loạn di truyền. Nguyên nhân phổ biến nhất của bệnh đe dọa tính mạng như vậy là đột biến vô nghĩa (hay sự xuất hiện của stop codon) trong gen TCOF1, dẫn đến haploinsufficiency thêm. hội chứng được trình bày được thừa hưởng bởi nguyên tắc chi phối NST thường, và chỉ tìm thấy 1 trong 50.000 trẻ sơ sinh. Bệnh xảy ra ở giai đoạn khá sớm của sự phát triển của thai nhi. Cho đến nay, quan hệ giữa tình trạng sức khỏe của người mẹ hoặc người cha với sự xuất hiện của đột biến như vậy đã được xác định.

Cần lưu ý rằng một chẩn đoán như vậy là thường xuyên nhất đã đưa vào bệnh viện. Bởi vì căn bệnh này có dấu hiệu rõ ràng lâm sàng (đặc biệt là ở nghiêm trọng), cụ thể là một lác mạnh, kích thước nhỏ của miệng, cằm và tai, và mí mắt và coloboma mũi mở rộng. Bằng cách này, đây là những triệu chứng của căn bệnh này làm cho nó khó khăn để nuôi dưỡng trẻ sơ sinh khá mạnh, trong đó đặt cuộc sống của mình gặp nguy hiểm.

Sự thông minh và khả năng thể chất

Chị Maria Adelina Sotnikova, cũng như các bệnh nhân khác mắc hội chứng Treacher Collins, thể chất suy yếu. Nhưng khi nó được bảo quản đầy đủ trí tuệ. Những bệnh nhân này trải qua tất cả các giai đoạn của sự trưởng thành cùng với các đồng nghiệp cho sức khỏe của họ. Mặc dù nó nên được lưu ý rằng trong một số trường hợp vẫn có thể có sự chậm trễ trong việc phát triển tâm lý. Bên cạnh đó, sự mất mát thường nghe ở những bệnh nhân này gây ra hậu quả tiêu cực ngôn luận. Ngoài ra, những thay đổi bên ngoài có thể cho bé gái và bé trai là một vấn đề khá nghiêm trọng về tâm lý đó là khó khăn để chiến đấu mà không cần sự trợ giúp đặc biệt.

điều trị bệnh

Treacher Collins Hội chứng Điều trị tùy thuộc vào mức độ của bệnh hiện có. Thông thường, điều trị như vậy liên quan đến thủ tục sau đây:

  • tư vấn di truyền. Họ có thể được thực hiện cho cả cá nhân và cho cả gia đình (tuỳ thuộc vào việc bệnh là di truyền hay không).
  • Mặc một chiếc máy trợ thính (nếu bệnh nhân phát triển điếc dẫn truyền).
  • Nha khoa và điều trị chỉnh nha. Nó là cần thiết để khắc phục malocclusion.
  • buổi trị liệu ngôn ngữ với các chuyên gia, nhằm nâng cao kỹ năng giao tiếp. Bằng cách này, và bệnh lý học bài phát biểu làm việc với những người gặp khó khăn khi nuốt thức ăn hoặc đồ uống.
  • Phương pháp ngoại khoa. Hoạt động giúp cải thiện sự xuất hiện của một người, cũng như chất lượng cuộc sống.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 vi.atomiyme.com. Theme powered by WordPress.