Thiếu máu Sideroblastic: triệu chứng, điều trị

Nhiều người biết rằng thiếu máu là một bệnh rất nguy hiểm. Có rất nhiều loại bệnh này, và mỗi người trong số họ là có hại cho sức khỏe con người. thiếu máu Sideroblastic là một bệnh lý nguy hiểm liên quan đến khiếm tổng hợp nguyên tố vi lượng. Trong bệnh này, tủy xương sử dụng sắt cho hiệp hội hemoglobin, vì vậy nó được gửi vào cơ quan nội tạng. Điều quan trọng - để ngăn ngừa biến chứng, và cho mục đích này nên được tìm kiếm kịp thời trợ giúp chuyên nghiệp.

khái niệm

thiếu máu Sideroblastic khác với các loại khác của nồng độ bệnh giảm chất sắt trong tế bào hồng cầu. Thực tế là tủy xương không sử dụng yếu tố này trong quá trình tổng hợp hemoglobin. Thông thường, bệnh phát triển như bẩm sinh hoặc mắc phải. Ở cấp độ di truyền, thiếu máu xảy ra chủ yếu ở các bé trai.

Bệnh có thể được truyền như một NST thường cách chi phối. Đây được gọi là thiếu máu hội chứng Pearson. Khi cơ thể được hấp thụ kém sắt, nó được gửi vào cơ quan nội tạng, dẫn đến thiếu máu sideroblastic. Nếu tuyến trở nên quá nhiều, công việc được chia gan, thận và cơ tim.

loại bệnh

Đây là loại thiếu máu được chia bởi mức độ nghiêm trọng, mà còn vì sự xuất hiện và hình ảnh lâm sàng. Một số loại khác nhau của thiếu máu sideroblastic:

1. Cha truyền con nối. Căn bệnh được di truyền do kết quả của đột biến gen. Điều này gây ra một quá trình trao đổi chất bất thường bệnh lý liên quan đến vitamin B6 và axit aminolevulinic. Bệnh làm cho bản thân cảm thấy sau khi sinh hoặc trong quá trình trưởng thành.
2. Bẩm sinh. Hình thức này được tách riêng, mặc dù trong chừng mực nào đó nó liên quan đến các hình thức cha truyền con nối. Ở đây, đặc trưng bởi hàm lượng hồng cầu coproporphyrin.
3. Mua lại. Có vẻ như là kết quả của những tác động tiêu cực của hóa chất. Trong số đó là ethanol, chì, tsiklosirin.

Vấn đề với tổng hợp sắt cũng xảy ra do quá trình khối u trong cơ thể. Khoảng 1/10 bệnh nhân bị thiếu máu sideroblastic bị bệnh bạch cầu cấp tính.

Nguyên nhân gây bệnh

Nguyên nhân chủ yếu của căn bệnh này là thiếu protoporfiirina, đó là một trong những thành phần quan trọng nhất của quá trình tổng hợp các yếu tố hemoglobin. Bên cạnh đó, các chất tham gia vào việc tạo ra các protein và sắt hơn.

Mua dạng thiếu máu sideroblastic phát sinh từ thực tế là cơ thể không nhập các chất cần thiết trong một lượng vừa đủ. Có những tình huống mà các hợp chất mong muốn được đàn áp với thuốc mà sẽ đưa người.

Cơ thể bị cạn kiệt do hậu quả của việc tiếp xúc với rượu. Thiếu máu có thể xảy ra do ngộ độc chì hoặc nhận kháng sinh mạnh mẽ. Các hình thức cha truyền con nối được truyền thông qua các nữ nhiễm sắc thể gen bị hư hỏng. Ngoài ra, nguyên nhân gây ra căn bệnh này có thể là một rối loạn của hệ thống miễn dịch và sự phát triển của quá trình ung thư.

thiếu máu sideroblastic chẩn đoán

Quá trình xác định bệnh là khá phức tạp, vì nó tiến hành gần như không có triệu chứng. Hơn nữa, có một hình ảnh lâm sàng rõ rệt, mà bạn có thể tin cậy. Nếu bạn chỉ nhìn những dấu hiệu bên ngoài, việc chẩn đoán bệnh này là không có thật. Tuy nhiên, có một cách để phát hiện sideroblastic thiếu máu - một xét nghiệm máu.

Ngoài ra thực hành kiểm tra cơ quan nội tạng của bệnh nhân, để tìm mỏ sắt. Nhưng bởi yếu tố thời gian, và vì vậy nó gây ra các triệu chứng huyết học. Để tránh những sai lầm, nó là cần thiết để xác định chẩn đoán. Này được thực hiện với sự giúp đỡ của một nghiên cứu vĩ mô của tủy xương.

Để rằng nguy cơ được giảm thiểu, nó là cần thiết để tiến hành sinh thiết. Đó là thủ tục này là cách hiệu quả nhất để xác định thiếu máu sideroblastic. Nó được thực hiện như sau: sinh thiết trước màu chất đặc biệt, và nếu không được tổng hợp sắt phát hiện, hợp chất đại diện trở nên nhìn thấy được.

Để những gì chuyên gia để giải quyết?

Như đã đề cập, các triệu chứng của thiếu máu sideroblastic thực tế xác định. Bức tranh lâm sàng cũng là mất tích, và vì lý do đó có một số khó khăn. Nếu một người cảm thấy mệt mỏi, yếu trong cơ thể, nó thường đề cập đến các bác sĩ chuyên khoa. Một bác sĩ cho bệnh thiếu máu nghi ngờ chuyển bệnh nhân đến một hematologist người đang tiến hành một cuộc khảo sát.

Đầu tiên, các chuyên gia nhận thấy chung tình trạng của bệnh nhân là quan tâm đến lối sống, thói quen xấu, một danh sách các bệnh và hoãn t. D. Nếu bác sĩ thấy cần thiết, ông sẽ tổ chức một số nghiên cứu. Chúng bao gồm:

• máu (và sinh hóa);
• Sinh thiết gan;
• phân tích các thành phần tế bào tủy xương.

Hematologist có thể tùy chọn chỉ đạo các bệnh nhân đến chuyên gia khác cho một cuộc kiểm tra hoàn chỉnh hơn. Ví dụ, để tìm một hình thức thiếu máu, nó là cần thiết để chuyển sang di truyền. Vị bác sĩ này sẽ quyết định liệu có phải là một hình thức cha truyền con nối của thiếu máu sideroblastic. Nó cũng có thể cần phải tham khảo ý kiến một bác sĩ phụ khoa, tiết niệu hoặc proctologist.

Phương pháp điều trị

Trước khi bắt đầu điều trị, bạn phải xác định xem có thực sự là sự lắng đọng sắt. Với mục đích, mẫu desferalovuyu này. Nó được quản lý bởi tiêm bắp, và nước tiểu kết quả nên được phân bổ khoảng 0,5-1,1 mg sắt, và tại hypochromic, gipersideremicheskoy, sideroahrestical, sideroblastic thiếu máu - 5,10 mg.

Điều đáng chú ý là hình thức di truyền của căn bệnh này không thể chữa khỏi. Để ngăn chặn gen mà bắt đầu đột biến điều trị thường xuyên được sử dụng với liều cao vitamin B6. Nó được dùng trong một số lượng 100 mg mỗi ngày. Tuy nhiên, phản ứng của cơ thể gần như là không thể đoán trước. Trong điều trị thiếu máu nồng độ hemoglobin sideroblastic nên tăng lên mức bình thường trong vòng ba tháng. Nếu trong thời gian này không giúp đỡ, điều trị vô dụng hơn nữa.

Phòng ngừa và tiên lượng

Khá thường xuyên, bệnh xảy ra như là kết quả của ngộ độc chì. Để tránh điều này, bạn phải cẩn thận để đối phó với vấn đề này. Trong quá trình xây dựng lại nhà cũ cần phải thực hiện biện pháp phòng ngừa càng tốt để tạm tái định cư trẻ em. Đừng vứt bỏ hoặc chôn sơn có chứa chì. Tốt nhất là cạo bỏ hoặc loại bỏ chúng về mặt hóa học. Bên cạnh đó, cần phải thường xuyên theo dõi sự sạch sẽ của cơ sở, phù hợp với việc xây dựng và sức khỏe tiêu chuẩn.

Chữa dạng di truyền của căn bệnh này là không thể. Để đảm bảo các tác động có lợi cần phải liên tục theo dõi các công thức máu, đặc biệt là mức độ hemoglobin. Điều này đạt được bằng việc thông qua thường xuyên của một quá trình trị liệu, mà không cho phép bệnh để phát triển và duy trì các điều kiện bình thường của con người.