Human Genetics và sức khỏe

Di truyền học là một ngành khoa học có nguồn gốc từ những năm đầu thế kỷ XX, và trong 50 năm đã phát triển mạnh mẽ. di truyền của con người - đây là phần trong khoa hoïc nghieân cöùu cấu trúc của các quần thể con người, đặc biệt là di truyền và bệnh di truyền. Đây nghiên cứu khoa học người đàn ông ở phân tử, tế bào, sinh hóa, organismal, dân số và mức biochorological.

di truyền của con người có liên quan chặt chẽ với y học và nhân chủng học. Y khoa di truyền học đã nghiên cứu các mô hình truyền di truyền bệnh từ thế hệ này sang thế hệ khác, vai trò của di truyền trong một loạt các nhân bệnh lý, tức là cha truyền con nối bệnh lý (khuyết tật, bệnh tật, dị dạng, và vân vân.) Cũng như sự phát triển của chẩn đoán, phòng ngừa và điều trị các bệnh lý trong bao gồm cả bệnh có khuynh hướng di truyền. Nhiệm vụ của nó - để nhanh chóng xác định các em bị bệnh và đưa ra khuyến nghị cho việc bổ nhiệm xử lý của họ, và đó là rất quan trọng để phát hiện các tàu sân bay của các bệnh này (một trong những cha mẹ). Anthropogenetics nghiên cứu biến đổi di truyền và các dấu hiệu bình thường của cơ thể con người.

Mặc dù thực tế rằng di truyền của con người là một khu vực tương đối trẻ của khoa học, nghiên cứu trong những năm gần đây đang bắt đầu vén bức màn bí ẩn một chút trong tổ hợp gen của con người. Di truyền và sức khỏe con người kết nối với nhau, và khoa học đã được biết đến vài ngàn bệnh, thực tế di truyền, 100% tùy thuộc vào kiểu gen của cá nhân. Khủng khiếp nhất trong số họ được coi là galactose, xơ axit của tuyến tụy (xơ nang), phenylketonuria, tăng cholesterol máu, homogentisuria, hội chứng Down, Turner, Klinefelter, cũng như các hình thức khác nhau của đần độn và hemoglobin. Bên cạnh đó, có những bệnh mà phụ thuộc vào môi trường và vào kiểu gen và bệnh tiểu đường, thấp khớp và một số bệnh ung thư, bệnh tim mạch vành, bệnh loét dạ dày-ruột, tâm thần phân liệt và một số bệnh tâm thần khác. Sau đó, các bác sĩ đặc biệt quan trọng để hiểu làm thế nào để áp dụng các dữ liệu được giải mã trong điều trị, và quan trọng nhất - trong công tác phòng chống nhiều loại bệnh di truyền.

Di truyền học của quan hệ tình dục người đàn ông - đây là phần của di truyền học nghiên cứu về vai trò của cơ chế di truyền, cũng như sự biến đổi gen trong xác định giới tính. Những tiến bộ trong lĩnh vực này đã thực hiện tốt việc phòng ngừa và kịp thời xử lý di truyền bệnh.

y học hiện đại và di truyền học y tế luôn hướng tới việc ngăn ngừa bệnh di truyền. Trước khi sinh (thai) chẩn đoán - là một cuộc kiểm tra chẩn đoán của thai nhi trong thai kỳ để xác định các khuyết tật di truyền của họ. Để đánh giá sự phát triển trong tử cung của thai nhi, sử dụng khác nhau phương pháp chẩn đoán trước khi sinh: kiểm tra siêu âm, xét nghiệm máu sinh hóa, hemostasiogram, đồ tim, và những người khác.

Nơi hàng đầu trong các phương pháp để trước sự ra đời của đứa trẻ để chẩn đoán bệnh mất một chọc ối. Phương pháp này bao gồm trong việc có được các tế bào chất lỏng và thai nhi ối bởi thủng (dưới sự hướng dẫn siêu âm) màng. Nó cho phép bạn chẩn đoán một số bệnh và nhiễm sắc thể bệnh, dựa trên - gen đột biến. chẩn đoán như vậy là hoàn toàn khuyến khích cho tất cả phụ nữ mang thai.

Tiến bộ trong khoa học và công nghệ đã bị người hiện đại sử dụng để lshim rủi ro liên quan đến biến đổi không thuận lợi hơn nó đã làm trong thời gian trước đó về sự hình thành và phát triển của văn minh nhân loại. Hóa học, vật lý, và hoàn toàn có thể, sinh học gây đột biến may trong tương lai mang một rất nghiêm trọng đe dọa đến các gen cấu trúc của quần thể.

di truyền học con người rõ ràng cho thấy rằng nó là hoàn toàn tất cả các chủng tộc, từ một điểm sinh học của xem, đều bình đẳng và có cơ hội bình đẳng cho sự phát triển của họ, được xác định bởi điều kiện lịch sử-xã hội, không di truyền.