Sớm lão hóa: các triệu chứng và làm thế nào để đối phó.

Sớm lão hóa - một căn bệnh đó là rất sắc nét và nhanh chóng lão hóa của da. Nó cũng được gọi là progeria, tên có nguồn gốc từ progeros từ tiếng Hy Lạp.

Đầu tiên tiếp xúc với sự có mặt của lão hóa nhanh chóng ở một số trẻ em trong năm 1886 tại Mỹ. Khuyến khích bởi thực tế là bệnh xảy ra rất hiếm khi, vào thời điểm trên thế giới có 53 người bị lão hóa da sớm. Tiết lộ không có cam kết cho một giới tính cụ thể, đó là một thảm họa như vậy có thể xảy ra với cả hai chàng trai và cô gái.

Nhận ra lão hóa sớm trong giai đoạn đầu là rất khó khăn, bởi vì khi sinh em bé trông hoàn toàn khỏe mạnh. Những dấu hiệu đầu tiên có thể được xác định chỉ sau một hoặc hai năm của cuộc sống em bé. Đồng thời đặc trưng bởi sự phát triển của tính năng cơ bản. Chúng bao gồm đột ngột giảm cân và ngăn chặn sự phát triển của tóc bắt đầu rụng, da nhăn nheo. Các xáo trộn của phần xương đùi, vì xương yếu trở thành có thể xảy ra như biến chứng. Trên thực tế, đã có trường hợp bệnh tim mạch nghiêm trọng như đột quỵ hoặc nhồi máu cơ tim.

lão hóa sớm hiện được coi là một trong những vấn đề quan trọng nhất mà các nhà khoa học vẫn đang nghiên cứu, như một phương tiện đáng tin cậy của việc điều trị đã không được tìm thấy. Tuổi thọ trung bình của bệnh nhân là rất nhỏ, và trung bình nó là hầu như không 14 tuổi. Thời gian cư trú tối đa là 21 năm, và lưu ý rằng cái chết cũng như của những người lớn tuổi thường xảy ra do sự phát triển của các bệnh lý tim mạch.

Các nhà khoa học đã chỉ ra rằng trong 90% các trường hợp mắc bệnh này của lão hóa sớm là do đột biến ở một gen cụ thể. Vi phạm xảy ra trong kiểu gen. Truyền bởi một căn bệnh di truyền có thể không, có nghĩa là, nếu một đứa trẻ có một lão hóa sớm, nó không phải là cần thiết phải lo lắng về sức khỏe của thai nhi và phải sợ quan niệm tiếp theo. Tất nhiên, có những tình huống mà một gia đình bị bệnh hai người thân. Nhưng các nhà khoa học phân loại nó như là một tai nạn, không phải là một mô hình hay di truyền. Xác suất xảy ra đây chỉ là 1 phần trăm trong số 100 có thể.

Các biểu hiện chính của các triệu chứng, chẳng hạn như rụng tóc đột ngột, giảm cân và ngừng tăng trưởng, chỉ có thể đẩy vào những suy nghĩ nhất định. chẩn đoán chính xác non trẻ chuyên lão hóa chỉ có thể với sự giúp đỡ của nghiên cứu di truyền. Như đã đề cập ở trên, một phương pháp rõ ràng về điều trị căn bệnh khủng khiếp này không phải là công việc rất tích cực trong lĩnh vực này. Trong progeria là sự hủy diệt của nhân tế bào. Người ta tin rằng các transferase farnesyl ma túy, mà là để dành cho việc điều trị bệnh ung thư có khả năng khôi phục lại cấu trúc tế bào, bao gồm hạt nhân bị phá hủy. Cho đến nay, các thí nghiệm đã được tiến hành ở chuột, họ cho thấy rằng có những cải tiến đáng kể. Cuộc thử nghiệm liên quan đến 13 con chuột trong thuốc làm việc chăm chỉ trong vòng ba tháng, trong khi đó chỉ là một gây tử vong.

Nhưng hy vọng cho trẻ em bị bệnh không bao giờ chết, bởi vì y học đang phát triển từng ngày và di chuyển bằng cách nhảy vọt với các giải pháp của nhiều vấn đề quan trọng. Ví dụ, ở Mỹ, các chuyên gia đưa ra các phiên bản, theo đó rapamycin kháng sinh có thể là một trở ngại thực sự đến sự hủy diệt tích cực của các tế bào. Trong cuộc sống bình thường, ông đã bổ nhiệm những người đang lên kế hoạch cho một hoạt động để cấy ghép, như vậy là rapamycin làm giảm hệ miễn dịch. Trong quá trình của nhiều thí nghiệm và nghiên cứu nó đã chỉ ra rằng các thành phần của thuốc kháng sinh dần dần thể ngăn chặn bệnh tiến triển nhanh chóng. Tuy nhiên, để khẳng định hoàn toàn nó được chỉ là một rất nhiều kiểm tra.