Quy tắc Markovnikov VV bản chất và các ví dụ

Các phản ứng hóa học tại nơi hủy diệt của liên kết đôi trong anken và alkyne trong ba có thể tham gia các hạt khác nhau. tuân theo luật pháp của quá trình này là gì? Tôi đã nghiên cứu hành vi tương đồng không đối xứng của ethylene và tại gidrogalogenirovanii hydrat hóa nhà khoa học Nga VV Markovnikov. Ông phát hiện ra rằng các cơ chế phản ứng của dòng chảy phụ thuộc vào cách số hydro cacbon với kết nối với một liên kết đôi. Giả thuyết đưa ra bởi một nhà khoa học, xác nhận sau những khám phá trong lĩnh vực cấu trúc nguyên tử. Quy tắc Markovnikov đã đặt cơ sở cho việc tạo ra một lý thuyết khoa học với ứng dụng thực tế. Nó cho phép bạn tổ chức một cách hiệu quả hơn việc sản xuất polyme, dầu nhờn, rượu.

Quy tắc Markovnikov

Nhà khoa học Nga trong hoạt động dành nhiều thời gian để nghiên cứu về cơ chế thuốc thử tập tin đính kèm bất đối xứng để hydrocarbon không bão hòa. Trong bài viết của ông, xuất bản bằng tiếng Đức vào năm 1870, VV Markovnikov đã thu hút sự chú ý của cộng đồng khoa học về chọn lọc của sự tương tác của hydro halogenua với nguyên tử cacbon nằm ở liên kết đôi trong anken không đối xứng. nhà nghiên cứu Nga trích dẫn số liệu nó được dựa trên kinh nghiệm trong phòng thí nghiệm. Markovnikov viết rằng halogen nhất thiết tham gia vào các nguyên tử cacbon trong đó có số lượng nhỏ nhất của các nguyên tử hydro. Hầu hết các công trình khoa học phổ biến mua vào đầu thế kỷ XX. Ông đề xuất giả thuyết về cơ chế của sự tương tác được gọi là "nguyên tắc Markovnikov."

Cuộc sống và công việc của các nhà khoa học-hữu cơ

Vladimir Vasilevich Markovnikov sinh 25 (13 theo bài viết. Style) trong tháng 12 năm 1837. Ông học tại Đại học Kazan, và sau đó giảng dạy tại trường cùng và Đại học Moscow. Markovnikov nghiên cứu hành vi của hydrocarbon không bão hòa bằng phản ứng với hydro halogenua kể từ năm 1864. Cho đến năm 1899, các nước khác, các nhà khoa học không chú trọng đến những phát hiện của các nhà hóa học Nga. Markovnikov, ngoại trừ quy định, tên để vinh danh ông, thực hiện một số kết quả khác:

• Tôi nhận được axit cyclobutanedicarboxylic;
• Tôi điều tra dầu của khu vực Kavkaz và mở nó ra chất hữu cơ thành phần đặc biệt - naphtha;
• Tôi đặt sự khác biệt trong những điểm nóng chảy của các hợp chất với chuỗi nhánh và thẳng;
• axit béo đồng phân đã chứng minh.

Kỷ yếu khoa học đã góp phần đáng kể vào sự phát triển của công nghiệp hóa chất trong nước và khoa học.

Bản chất của các giả thuyết đưa ra bởi Markovnikov

Các nhà khoa học đã dành nhiều năm nghiên cứu các phản ứng cộng thuốc thử để hydrocarbon không bão hòa với một liên kết đôi (anken). Cần lưu ý rằng nếu trong hợp chất của hydro hiện nay, sau đó nó sẽ được gửi đến các nguyên tử cacbon, trong đó chứa nhiều hạt của các loài đó. Các anion được gắn vào carbon liền kề. Đây là quy tắc Markovnikov bản chất của nó. thiên tài khoa học để dự đoán hành vi của các hạt, cấu trúc trong đó tại thời điểm đó là không phải là rất rõ ràng. Theo quy định, với ethylene hydrocarbon tham gia vật liệu hợp chất có một HX thành phần, trong đó X là:

• halogen;
• OH;
• dư lượng của axít sulfuric;
• hạt khác.

âm thanh Markovnikov quy tắc hiện đại khác với công thức khoa học: một nguyên tử hydro từ các phân tử NH alkene gắn thêm là hướng đến carbon liên kết đôi ở đó đã có chứa hydro hơn, và X là hạt đi với nguyên tử hydro hóa nhất.

Cơ chế của tập tin đính kèm của các hạt electrophin

Hãy xem xét các loại phản ứng hóa học, trong đó áp dụng quy tắc Markovnikov. ví dụ:

1. phản ứng cộng hydro clorua để propylene. Trong sự tương tác giữa các hạt bị phá hủy liên kết đôi. Clo anion là hướng đến một carbon ít hydro nằm ở liên kết đôi. Hydrogen phản ứng với hầu hết các nguyên tử hydro. Hình thành 2-chloro propan.
2. Phản ứng hydroxyl Ngoài phân tử nước thành viên của nó đến carbon ít hydro hóa. Hydro được thêm vào hầu hết các nguyên tử hydro hóa tại liên kết đôi.

Có miễn giảm từ sự cai trị Markovnikov được đề xuất trong những phản ứng mà các chất phản ứng là anken, trong đó cacbon ở liên kết đôi đã có một số nhóm tiêu cực. Nó chọn mật độ phần điện tử, mà thường bị hút vào hydro tích điện dương. Không tuân theo các quy tắc và trong các phản ứng xảy ra cơ chế triệt để hơn là electrophin (Harish có hiệu lực). Những trường hợp ngoại lệ không làm giảm giá trị của các quy tắc bắt nguồn nổi bật hóa học hữu cơ Nga V. V. Markovnikovym.