Những gì hiện độ dày của mờ gáy

Gáy có thể làm tăng, mà thường gắn liền với:

1. bất thường về nhiễm sắc thể.
2. hội chứng di truyền và dị tật.
3. trẻ em tử vong.

Mặc dù thường xuyên có những tình huống khi một sự bất thường như vậy dẫn đến sự ra đời của đứa trẻ khỏe mạnh.

Hãy để chúng tôi xác định rằng một mờ gáy (tiêu chuẩn - 3.0). Tên này là một sự tích tụ của chất lỏng, mà nằm ở mặt sau của cổ của bé. Đo của chỉ số này được thực hiện, bắt đầu từ tuần thứ 14 ngày 11 và kết thúc. Tất nhiên, một số tiền nhất định của chất lỏng được chẩn đoán trong hầu hết tất cả các trẻ em, nhưng sai lệch so với định mức được coi là một dấu hiệu của một sự phát triển bệnh lý bẩm sinh. Có thể là em bé sẽ được sinh ra với hội chứng Down. Lưu ý rằng Mỹ không thể đưa ra một câu trả lời một trăm phần trăm cho câu hỏi liệu đứa trẻ sẽ được sinh ra ốm. Nhưng căn cứ vào kết quả đạt được của nghiên cứu này, người ta có thể hiểu xem có nên tiến hành phân tích hơn nữa trong lĩnh vực này hay không.

tiêu chuẩn gáy mà thay đổi theo tuổi thai, tăng theo kích thước của trái cây. Do đó, ở tuần thứ 11 nó phải được 1-2 mm, và 14-2,8. Tất nhiên, nếu các chỉ số là các tiêu chuẩn nêu trên, đây là dấu hiệu của một vấn đề đang phát triển. Nhưng bất kỳ kết luận cụ thể nào vẫn còn sớm, bởi vì có một nhu cầu cho kiểm tra chi tiết, và phụ nữ mang thai với chỉ số như vậy có nguy cơ.

Thông thường, tăng độ dày gáy do ảnh hưởng của một đa số yếu tố không đồng nhất. Bởi vì nguyên nhân duy nhất không thể được gọi. Trong số các cuộc gọi có thể như sau:

1. Dị tật của tim.
2. Trì trệ của máu trong tĩnh mạch của người đứng đầu hoặc cổ.
3. Bệnh lý của dẫn lưu bạch huyết.
4. Thiếu máu thai nhi.
5. nhiễm trùng trong tử cung khác nhau.

Tất nhiên, mỗi người phụ nữ có thể sinh ra một đứa trẻ bị bệnh. Và già cô ấy, cao hơn nguy cơ. Nhưng ngay cả khi độ dày của mờ gáy là cao hơn so với chỉ số vị trí, nó không phải là một sự đảm bảo rằng em bé sẽ được sinh ra với căn bệnh này. Trong hầu hết các trường hợp, trẻ em được sinh ra khỏe mạnh.

Thực tế rằng con số này phải được xác định một cách chính xác trong giai đoạn 11-14 tuần của thai kỳ. Có nhiều lý do:

1. Trước khi điều này không thể được thực hiện, bởi vì kích thước của phôi thai đến 10 tuần là ít hơn 3 cm, bởi vì không có cách nào để phân tích cấu trúc của cơ quan, thậm chí sử dụng thiết bị hiện đại.
2. Sau 10 tuần, bạn có thể xác định những khiếm khuyết, có thể dẫn đến tàn tật nghiêm trọng hoặc tử vong.
3. Từ 11 đến 13 tuần có thể xác định những bất thường nhiễm sắc thể - tăng gáy và sự vắng mặt hoàn toàn của trực quan của xương mũi.

Đối với dị thường dữ liệu độ dày gáy đặc trưng vượt 2, 5 cm.

Nơi này là nghiên cứu sau 14 tuần không được hình dung, bởi vì bạn cần phải đặt điều kiện để vượt qua các kỳ thi cần thiết và để xác định và loại trừ các bệnh lý có thể.

Khi các bác sĩ đang cố gắng để tính toán khả năng có một đứa con với một dị tật bẩm sinh, họ đưa vào tài khoản không chỉ là dữ liệu của Mỹ, mà còn là tuổi của người phụ nữ mang thai và sức khỏe của mình. kết quả chính xác hơn có thể thu được chỉ sau khi xét nghiệm máu thêm và nghiên cứu gáy mờ.

Nếu người phụ nữ đã có nguy cơ sau khi một nghiên cứu, không chỉ rơi vào tuyệt vọng. Ngay cả trong sự hiện diện của mức độ nguy hiểm có thể cho ra đời một đứa con khỏe mạnh. Bởi vì bạn cần phải kiềm chế cảm xúc, bởi vì một tác động tiêu cực đến sự phát triển của thai nhi và có thể dẫn đến rối loạn. Và điều này có thể không được phép, vì đứa trẻ hiện nay là cần thiết chỉ cảm xúc tích cực và tinh thần.