Mydocalm, hướng đến chỉ định, liều lượng, tác dụng phụ và chống chỉ định

"Mydocalm" hướng dẫn chỉ xuất hiện dưới hai hình thức: máy tính bảng và một giải pháp dành cho tiêm. Trong 1 tablet xây dựng chứa 150 mg hoạt chất - TOLPERISONE hydrochloride. Trong 1-y lọ "Mydocalm" (1ml) chứa đầy 100 mg TOLPERISONE hydrochloride, lidocain hòa tan trong dung dịch.

Thuốc nhập nhóm lâm sàng và dược lý trực thuộc Trung ương đóng vai trò giãn cơ. "Mydocalm" mô tả cơ chế chính xác của hành động không được tìm thấy trong cơ thể nó tạo ra một hiệu ứng màng ổn định, nhờ đó mà kích thích ngăn chặn chuyển giao công tế bào thần kinh hướng tâm chính chặn nhóm phản xạ tủy sống. Kết quả là, giảm cách reticulospinal hoạt động phản xạ não. Khi áp dụng thuốc cải thiện tuần hoàn ngoại vi.

Lidocain hydroclorid hoạt động theo cách thức gây tê tại vị trí tiêm, tuy nhiên ảnh hưởng hệ thống trên cơ thể không có.

TOLPERISONE hydrochloride tích cực tan trong gan và thận thành chất đơn giản hơn được bài tiết rộng rãi bởi thận chỉ sau 1,5 giờ sau khi phẫu thuật.

"Chứng Mydocalm'

Thuốc được quy định:

trong bệnh lý tăng trương lực và co thắt của cơ bắp vân do bệnh hữu của CNS (tổn thương chóp đường, đa xơ cứng, đột quỵ, Bệnh lý tủy sống, viêm não);

Khi những giai điệu và cơ chuột rút, co thắt cơ bắp xảy ra trên nền của bệnh của các cơ quan của phong trào (thoái hóa đốt sống, spondyloarthrosis, cổ tử cung và hội chứng thắt lưng, khớp của các khớp lớn);

trong phục hồi chức năng sau phẫu thuật chỉnh hình và chấn thương;

điều trị kết hợp của phá hủy bệnh mạch máu (tắc nghẽn xơ cứng động mạch, angiopathy tiểu đường, thromboangiitis tắc nghẽn, hội chứng Raynaud, khuếch tán xơ cứng bì);

trong các bệnh do rối loạn của innervation mạch máu (acrocyanosis, liên tục angioneurotic disbazii).

"Mydocalm" hướng dẫn để các liều

Bác sĩ kê toa bệnh nhân người lớn liều tiêm bắp hàng ngày của thuốc 200 mg, tách một tiêm 2 lần.

Nếu cần thiết, bổ nhiệm TOLPERISONE hydrochloride liều tiêm tĩnh mạch hàng ngày 100 mg, dung dịch được tiêm một lần mỗi ngày.

Một liều hàng ngày ban đầu của viên (150 mg) được tách ra thành nhiều liều mỗi ngày. Theo hướng dẫn của thầy thuốc, liều lượng tăng dần đến một giá trị tối đa - 150 mg hai hoặc ba lần.

Đối với trẻ em theo quy định viên, liều bác sĩ hy vọng, dựa trên trọng lượng của đứa trẻ.

"Mydocalm" hướng dẫn đến tác dụng phụ

Rối loạn trong hệ thống tiêu hóa được thể hiện bởi buồn nôn, nôn mửa, khó chịu ở bụng.

Bất thường trong hệ thống thần kinh trung ương biểu hiện bằng yếu cơ và đau đầu.

Sự gián đoạn đối với hệ thống tim mạch được biểu hiện hạ huyết áp.

Hiếm khi phản ứng dị ứng đã được quan sát, được thể hiện như ngứa, ban đỏ, mày đay, phù nề angioneurotic, sốc phản vệ, khó thở, nổi mẩn trên da.

"Mydocalm" hướng dẫn để các chống chỉ định

Thuốc không nên quy định:

với nhược cơ;

cho trẻ em;

trong khi mang thai;

cho con bú;

quá mẫn cảm với các thành phần.

Khi thận hoặc suy gan, sử dụng thuốc cần theo dõi cẩn thận và thường xuyên của bệnh nhân, liều lượng không được khuyến khích để được giảm.

"Mydocalm" hướng dẫn để hướng dẫn đặc biệt

Trong khi tham gia cần thuốc để chăm sóc đặc biệt cho các cá nhân những người chạy xe tải của mình hoặc tham gia vào các hoạt động đòi hỏi phải có kỹ năng tâm thần vận động.